7,7''-diacetoxy-3',3''',4',4'''-tetramethoxy-5,5''-dimethyl-6',6'''-biisoflavonyl | 1407965-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7,7''-diacetoxy-3',3''',4',4'''-tetramethoxy-5,5''-dimethyl-6',6'''-biisoflavonyl
• 英文别名: [3-[2-[2-(7-Acetyloxy-5-methyl-4-oxochromen-3-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-5-methyl-4-oxochromen-7-yl] acetate
• CAS: 1407965-35-8
• 化学式: C₄₀H₃₄O₁₂
• 分子量: 706.703
• InChiKey: BUZVOYSOQCVARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-acetyoxy-3',4'-dimethoxy-5-methylisoflavone 在 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以234 mg的产率得到7,7''-diacetoxy-3',3''',4',4'''-tetramethoxy-5,5''-dimethyl-6',6'''-biisoflavonyl
  参考文献：
  名称：

  异黄酮的氧化二聚：葛根黄酮A及其相关化合物的合成*

  摘要：

  Kudzuisoflavone-A是在氯化亚铜存在下通过大豆苷元的氧化二聚作用成功合成的。当用三氟乙酸th处理时，适当取代的异黄酮也进行区域选择性氧化二聚，从而以高收率得到新的6'，6'''-二异黄酮。提出了区域选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1071/ch12108