摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methyl-4-phenyl-1-phenylsulfonyl-1,4-dihydroquinoline | 1145656-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-phenyl-1-phenylsulfonyl-1,4-dihydroquinoline
英文别名
——
2-methyl-4-phenyl-1-phenylsulfonyl-1,4-dihydroquinoline化学式
CAS
1145656-09-2
化学式
C22H19NO2S
mdl
——
分子量
361.464
InChiKey
SYVULEBYIYUAPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-170 °C(Solvent: Toluene)
  • 沸点:
    501.1±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-phenyl-1-phenylsulfonyl-1,4-dihydroquinolinepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到2-methyl-4-phenylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Quinoline Derivatives by Cyclocondensation of N-(2-Bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide with Enol Ethers and Enamines
    摘要:
    The reaction of N-(2-bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide (1) with electron rich alkenes (enol ethers (2), (3) and enamines (4)) gives quinoline derivatives 5 and ring fused quinoline 6, 7 whose structures were assigned on the basis of analytical and spectroscopic data. The chemical behavior of adducts 5 and 7 is reported.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)50
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-2-methyl-4-phenyl-1-phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline氢溴酸 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到2-methyl-4-phenyl-1-phenylsulfonyl-1,4-dihydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Quinoline Derivatives by Cyclocondensation of N-(2-Bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide with Enol Ethers and Enamines
    摘要:
    The reaction of N-(2-bromophenylmethylphenyl)benzenesulfonamide (1) with electron rich alkenes (enol ethers (2), (3) and enamines (4)) gives quinoline derivatives 5 and ring fused quinoline 6, 7 whose structures were assigned on the basis of analytical and spectroscopic data. The chemical behavior of adducts 5 and 7 is reported.
    DOI:
    10.3987/com-08-s(f)50
点击查看最新优质反应信息