6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-2-chloro-9-(cyclopropylmethoxy)benzo[h]quinoline | 958219-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-2-chloro-9-(cyclopropylmethoxy)benzo[h]quinoline
• CAS: 958219-71-1
• 化学式: C₃₃H₃₂ClNO₂Si
• 分子量: 538.161
• InChiKey: YINIGQQZOAGENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-2-chloro-9-(cyclopropylmethoxy)benzo[h]quinoline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 9-(cyclopropylmethoxy)-6-hydroxybenzo[h]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134434

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl [2-(3-methoxyphenyl)-1-oxidopyridin-3-yl]acetate 在 aluminum (III) chloride 咪唑 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 水 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.83h， 生成 6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-2-chloro-9-(cyclopropylmethoxy)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/134434

  摘要：

  公开号：