4,8-dimethyl-4-vinyl-1,7-nonadiene | 38227-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,8-dimethyl-4-vinyl-1,7-nonadiene
• 英文别名: 4-Ethenyl-4,8-dimethylnona-1,7-diene
• CAS: 38227-30-4
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: BJTOLDJSNVPGAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 四丁基硫酸氢铵 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,8-dimethyl-4-vinyl-1,7-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  通过支链选择性 Pd 催化的烯丙基-烯丙基交叉偶联对映选择性构建全碳四元中心

  摘要：

  描述了外消旋叔烯丙基碳酸酯和烯丙基硼酸酯的 Pd 催化交叉偶联。该反应以高度区域选择性和对映选择性方式生成全碳四元中心。这些反应的结果与通过双 (η(1)-烯丙基) 钯中间体的 3,3'-还原消除方式进行的过程一致。还描述了区分产物烯烃的策略和在 (+)-α-cuparenone 合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja2039248

文献信息

• Lewis acid-catalyzed coupling reactions of allyl trimethylsilyl ethers with allysilanes
  作者：Tsutomu Yokozawa、Koichi Furuhashi、Hiroyuki Natsume

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00982-i

  日期：1995.7

  For the simultaneous preparation of molecules having both the nucleophilic and electrophilic sites, allyl trimethylsilyl ethers as eletrophilic allylating reagents are studied. Allyl trimethylsilyl ethers react with allyl trimethylsilanes in the pressence of a catalytic amount of ZnCl2 at room temperature to afford the corresponding 1,5-dienes in good yields.

  为了同时制备具有亲核和亲电子位点的分子，研究了烯丙基三甲基甲硅烷基醚作为亲电子的烯丙基化试剂。在室温下，在催化量的ZnCl 2的压力下，烯丙基三甲基甲硅烷基醚与烯丙基三甲基硅烷反应，以高收率得到相应的1,5-二烯。
• Chemistry of organosilicon compounds
  作者：Akira Hosomi、Takafumi Imai、Masahiko Endo、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87360-5

  日期：1985.4
• Kasatkin, A. N.; Kulak, A. N.; Tolstikov, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1875 - 1889
  作者：Kasatkin, A. N.、Kulak, A. N.、Tolstikov, G. A.、Lomakina, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of allyllithium reagents by lithium-tetrahydrofuran reduction of allylic mesitoates. New procedure for selective allylic cross coupling and allylcarbinol synthesis
  作者：John A. Katzenellenbogen、Ronald S. Lenox

  DOI：10.1021/jo00942a027

  日期：1973.1
• A selective, allylic cross-coupling reaction. The generation of allyllithium reagents by reduction of allyl mesitoates.
  作者：John A. Katzenellenbogen、Ronald S. Lenox

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84659-1

  日期：1972.1