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9-(((4-cyanophenyl)sulfonyl)oxy)-10-methoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride | 1095272-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(((4-cyanophenyl)sulfonyl)oxy)-10-methoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride
英文别名
——
9-(((4-cyanophenyl)sulfonyl)oxy)-10-methoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride化学式
CAS
1095272-06-2
化学式
C26H19N2O6S*Cl
mdl
——
分子量
522.966
InChiKey
ZYEUZZRNAUKTEG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.73
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    98.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING LIPID LEVELS
    摘要:
    从黄堇属植物提取物或分离纯化的化合物构成的组合物可预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。黄堇化合物及其天然和合成来源的衍生物可降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯,增加肝LDL受体表达并激活AMP激活蛋白激酶。具有降脂活性的黄堇化合物的特定立体异构体包括14R-(+)-可丹碱、14R,13S-(+)-可丹啉、14R-(+)-四氢棕榈碱、(+)-可鲁米丁、d-(+)-比库枯碱和(+)-艾根碱。
    公开号:
    US20090048246A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于治疗阿尔茨海默病的小檗碱多靶点 C9 取代酯和醚衍生物:设计、合成、生物学评价、代谢稳定性和药代动力学
    摘要:
    Berberrubine 是一种天然存在的异喹啉生物碱,是小檗碱的生物活性代谢物。小檗碱具有广泛的药理活性,包括抑制胆碱酯酶。胆碱酯酶抑制剂为阿尔茨海默病提供对症治疗;然而,多靶点定向配体具有作为疾病缓解疗法的潜力。在此,我们制备了一系列 C9 取代的小檗碱衍生物,旨在发现双重胆碱酯酶和 β 位淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE-1) 抑制剂。大多数合成的衍生物在亚微摩尔范围内具有平衡的双重抑制(AChE 和 BChE)活性,并对 BACE-1 具有适度的抑制作用。两种最活跃的酯衍生物,12a和11d, 显示 AChE、BChE 和 BACE-1 的抑制作用。3-甲氧基苯甲酰酯衍生物12a抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (EeAChE)、马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBChE) 和人 hBACE-1,IC 50值分别为 0.5、4.3 和 11.9 μM,并且具有出色的 BBB 渗透性 ( P e  =
    DOI:
    10.1002/ddr.22017
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文献信息

  • Compounds and Compositions for Modulating Lipid Levels and Methods of Preparing Same
    申请人:Liu Haiyan
    公开号:US20110009628A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present technology relates to compounds of Formulas I-VI and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also increase HDL-C, lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated protein kinase.
    目前的技术涉及到公式I-VI的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还可以增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯,并增加肝LDL受体表达,抑制PCSK9表达,并激活AMP激活蛋白激酶。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NASH, NAFLD, AND OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA NASH, DE LA NAFLD ET DE L'OBÉSITÉ
    申请人:LIU JINGWEN
    公开号:WO2021067490A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present technology relates to methods of treating NASH, NAFLD and/or obesity using compounds of Formulas I, II, III, IV, V, and/or VI. The methods include administering to a subject suffering from one or more of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or obesity a therapeutically effective amount of such a compound
    目前的技术涉及使用I、II、III、IV、V和/或VI式化合物治疗NASH、NAFLD和/或肥胖的方法。这些方法包括向患有非酒精性脂肪肝炎(NASH)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或肥胖的受试者施用这种化合物的治疗有效剂量。
  • [EN] CORYDALINE DERIVATIVES USEFUL FOR REDUCING LIPID LEVELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CORYDALINE UTILES DANS LA RÉDUCTION DES TAUX LIPIDIQUES
    申请人:CVI PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010075469A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL- cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated potein kinase.
    目前的技术涉及到公式(V)和(VI)的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇甘油三酯,增加肝LDL受体表达,抑制PCSK9表达,并激活AMP激活的蛋白激酶。
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