3-溴-10H-吩噻嗪 | 3939-23-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 3-溴-10H-吩噻嗪
• 中文别名: 3-溴-吩噻嗪
• 英文名称: 3-bromo-10H-phenothiazine
• 英文别名: 3-bromophenothiazine；3-Brom-phenothiazin
• CAS: 3939-23-9
• 化学式: C₁₂H₈BrNS
• 分子量: 278.172
• InChiKey: JEWIAYIESCUSKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181.5 °C
• 沸点：
  410.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.73e-07 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934300000
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-10H-吩噻嗪 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-(7-bromo-10-ethyl-phenothiazin-3-yl)vinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine-based benzoxazole derivates exhibiting mechanochromic luminescence: the effect of a bromine atom

  摘要：

  两种基于苯并噻唑的苯并噻唑衍生物（PVB和BPVB）的机械致色性进行了比较。不含溴原子的PVB基膜在室温下可以在15分钟内自行固化，而BPVB的基膜至少两周内没有任何变化。

  DOI：

  10.1039/c4tc00061g
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-溴-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Dual optical responses of phenothiazine derivatives: near-IR chromophore and water-soluble fluorescent organic nanoparticles

  摘要：

  我们设计了一种传统的一步有机耦合合成方法，以制备一系列10H-苯噻嗪（PTZ）衍生物荧光体，并研究了它们在碱性条件下的光学行为。这些PTZ衍生物在N-10位置（10N-H）意外的质子去离子导致了可见荧光体与近红外（NIR）色素之间的切换。在碱性DMSO溶液中，化合物PTZ-NH和PTZ-OH的阴离子形式均表现出强烈的红光发射，而仅阴离子PTZ-OH则在1010 nm处展现了近红外吸收波长。此外，当PTZ-OH溶解于碱性水相条件时，还观察到意外的绿色荧光，这与荧光有机纳米颗粒（FONs）的形成有关。这些结果表明，这些化合物在碱性传感器应用，尤其是在水溶液中具有潜在用途。

  DOI：

  10.1039/c0jm01303j

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOIMICS AB

  公开号：WO2017222466A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to heterocyclic compounds of Formula I useful as anti-infective agents. The present invention further relates to a method of treating an infection by administering such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种具有公式I的杂环化合物，可用作抗感染剂。本发明还涉及通过给予这些化合物来治疗感染的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Photochromic Radical Complexes That Show Heterolytic Bond Dissociation
  作者：Ryosuke Usui、Katsuya Yamamoto、Hajime Okajima、Katsuya Mutoh、Akira Sakamoto、Jiro Abe、Yoichi Kobayashi

  DOI：10.1021/jacs.0c02739

  日期：2020.6.3

  PIC shows the photoinduced homolysis, the substitution of a strong electron-donating moiety to the phenoxyl moiety enables to switch the bond dissociation process from homolysis to heterolysis. This study gives a strategy for controlling the bond dissociation process of the excited state of photochromic systems, and the strategy enables to develop further novel radical and zwitterionic photoswitches

  光致变色材料因其基于各种分子骨架和键断裂过程（如均裂和异裂）的多种光开关特性而被广泛应用于各个研究领域。然而，尽管迄今为止已经报道了许多光致变色分子骨架，但很少有关于光致变色分子骨架根据具有高耐久性的取代基表现出均裂和异裂的报道。均裂和异裂产生的双自由基和两性离子具有不同的理化性质和不同的潜在应用。因此，根据需要控制激发态键离解的合理光致变色分子设计扩展了光开关材料超越传统光致变色分子框架的多功能性。在这项研究中，我们基于自由基解离型光致变色分子的框架合成了新型光致变色分子：苯氧基-咪唑基自由基复合物（PIC）。虽然传统的 PIC 显示光致均裂，但强给电子部分被苯氧基部分取代能够将键解离过程从均裂转变为异裂。该研究提供了一种控制光致变色系统激发态键离解过程的策略，该策略能够进一步开发新型自由基和两性离子光开关。强给电子部分被苯氧基部分取代能够将键解离过程从均裂转变为异裂。该研究提供了一种控
• 一种并芴衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108530418A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明提供一种含并芴的衍生物及其有机电致发光器件，属于有机光电材料技术领域。该衍生物具有式(Ⅰ)所示结构，本发明中的并芴衍生物具有较大的共轭平面结构，从而可以提供高的电子流动性；引入缺电子基团二苯并呋喃、二苯并噻吩、吖啶、吩噁嗪、吩噻嗪类等结构，更利于接受电子，使其具有良好的传输性能；引入桥连结构，一方面可以增大化合物分子量，使得到的材料具有高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用，另一方面使得这类衍生物在空间立体结构上有一定的扭曲，提高其成膜性。将该化合物作为发光层中的主体材料使用而制成的有机电致发光器件，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，是性能优良的有机发光材料。
• Concatenating Suzuki Arylation and Buchwald–Hartwig Amination by A Sequentially Pd‐Catalyzed One‐Pot Process—Consecutive Three‐Component Synthesis of <i>C</i> , <i>N</i> ‐Diarylated Heterocycles
  作者：Laura Mayer、Regina Kohlbecher、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/chem.202003837

  日期：2020.11.26

  concise, modular and efficient one‐pot approach to diversely functionalized heterocycles, as exemplified for 3,10‐diaryl 10H‐phenothiazines, 3,9‐diaryl 9H‐carbazoles, and 1,5‐diaryl 1H‐indoles, in high yields starting from simple staring materials. Moreover, this one‐pot reaction is a sequentially palladium‐catalyzed process that does not require additional catalyst loading after the first coupling

  连续多组分反应中Suzuki偶联和Buchwald-Hartwig胺的串联反应为各种官能化的杂环打开了一种简洁，模块化且有效的一锅法，例如3,10-二芳基10 H-吩噻嗪，3,9-二芳基9 H-咔唑和1,5-二芳基1 H-吲哚从简单的凝视材料开始就可以高收率。此外，该单釜反应是钯顺序催化的过程，在第一步偶联步骤之后不需要额外的催化剂负载量。
• Selective Inhibitors of Monoamine Oxidase. 4. SAR of Tricyclic <i>N</i>-Methylcarboxamides and Congeners Binding at the Tricyclics' Hydrophilic Binding Site
  作者：Morton Harfenist、Diane M. Joseph、Sharon C. Spence、Daniel P. C. Mcgee、Mark D. Reeves、Helen L. White

  DOI：10.1021/jm9608063

  日期：1997.8.1

  significantly greater rise in blood pressure was found in rats given sufficient 8 to inhibit most brain and liver MAO A and then followed by oral tyramine than was found on administration of tyramine to controls. This is in contrast to a large blood pressure rise in rats pretreated with phenelzine followed by tyramine, and in accord with the belief that an inhibitor selective for MAO A which is reversibly

  由C（O）NHMe单取代为硫的直链[6.6.6]三环部分，其中心环由两个大小不同的原子（此处主要为thioxanth-9-one和phenoxathiins）组成，包括有效的和选择性的单胺氧化酶A抑制剂。对酰胺酰胺和此类环上二氮杂五环取代的SAR的影响相似，包括位置变量，对单甲基化的要求（伯和二烷基化酰胺是无活性的，而较高的单烷基化酰胺显示出很少或没有效价），并且硫以砜的形式是最佳的，表明与酶的结合在每个系列中类似地发生。在给予足够的8抑制大部分大脑和肝脏MAO A的大鼠中，然后口服酪胺的大鼠中，没有发现血压升高明显高于对照组的酪胺。

表征谱图