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3-bromo-10-phenylphenothiazine
3-bromo-10-phenylphenothiazine | 89922-57-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-10-phenylphenothiazine
英文别名
10H-phenothiazine, 3-bromo-10-phenyl-
CAS
89922-57-6
化学式
C
18
H
12
BrNS
mdl
——
分子量
354.27
InChiKey
ARNQWYMAWVGFNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
97-98 °C
沸点:
461.8±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.494±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
28.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:7520c654425159aac197e6d245f7e3bf
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-溴-10H-吩噻嗪
3-bromo-10H-phenothiazine
3939-23-9
C
12
H
8
BrNS
278.172
10-苯基-10H-吩噻嗪
10-phenyl-10H-phenothiazine
7152-42-3
C
18
H
13
NS
275.374
吩噻嗪
10H-phenothiazine
92-84-2
C
12
H
9
NS
199.276
反应信息
作为反应物:
描述:
3-bromo-10-phenylphenothiazine
在
四(三苯基膦)钯
、
三叔丁基膦
、
potassium carbonate
、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-[4-[bis(biphenyl-4-yl)amino]-phenyl]-10-phenyl-10H-phenothiazine
参考文献:
名称:
유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
摘要:
这段文字的中文翻译如下: 这涉及到用于有机光电子器件的化合物,包括含有该化合物的有机发光器件以及包括上述有机发光器件的显示装置,提供了用于有机光电子器件的化合物,其由化学式1表示,可以制造出具有优异的电化学和热稳定性以及出色寿命特性的有机光电子器件,并且即使在低驱动电压下也具有高发光效率。[化学式1] 化学式1的定义如本说明书所述。
公开号:
KR101531614B1
作为产物:
描述:
10-苯基-10H-吩噻嗪
在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
3-bromo-10-phenylphenothiazine
参考文献:
名称:
Deep blue fluorophores incorporating sulfone-locked triphenylamine: the key for highly efficient fluorescence–phosphorescence hybrid white OLEDs with simplified structure
摘要:
开发了包含磺酮锁定三苯胺的深蓝色荧光团的混合白色OLED。
DOI:
10.1039/c5tc01373a
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文献信息
一种并芴衍生物及其有机电致发光器件
申请人:
长春海谱润斯科技有限公司
公开号:
CN108530418A
公开(公告)日:
2018-09-14
本发明提供一种含并芴的衍生物及其有机电致发光器件,属于有机光电材料技术领域。该衍生物具有式(Ⅰ)所示结构,本发明中的并芴衍生物具有较大的共轭平面结构,从而可以提供高的电子流动性;引入缺电子基团二苯并呋喃、二苯并噻吩、吖啶、吩噁嗪、吩噻嗪类等结构,更利于接受电子,使其具有良好的传输性能;引入桥连结构,一方面可以增大化合物分子量,使得到的材料具有高玻璃化转变温度并且能够防止结晶的作用,另一方面使得这类衍生物在空间立体结构上有一定的扭曲,提高其成膜性。将该化合物作为发光层中的主体材料使用而制成的有机电致发光器件,表现出驱动电压低、发光效率高的优点,是性能优良的有机发光材料。
含八元氮-硫(或氧)杂环类衍生物类有机发光 材料
申请人:
吉林奥来德光电材料股份有限公司
公开号:
CN105315229B
公开(公告)日:
2017-10-27
本发明涉及有机光电材料领域,尤其涉及一类含八元氮‑硫(或氧)杂环类衍生物、制备方法及有机发光器件。一种所述八元氮(或者硫)杂环衍生物的应用,其特征在于,所述八元氮(或者硫)杂环衍生物在所述有机电致发光器件中用作磷光主体材料、空穴注入材料或者空穴传输材料。本发明提供的一类八元氮(或者硫)杂环衍生物、制备方法及其在有机电致发光器件中的应用。该八元氮(或者硫)杂环衍生物具有高的发光效率,高的发光效率表明该化合物可作为发光材料或发光主体材料,尤其是可以作为磷光绿色主体材料,用于有机电致发光器件中表现出高效率、高亮度、长寿命,具有制造成本较低的优点,降低了有机电致发光器件的制造成本。
一类具有聚集诱导发光性能的单线态氧型光敏剂材料及其制备方法与应用
申请人:
华南理工大学
公开号:
CN113105445B
公开(公告)日:
2022-05-24
本发明公开了一类具有聚集诱导发光性能的单线态氧型光敏剂材料及其制备方法与应用。该方法包括:以吩噻嗪和碘苯衍生物为原料,通过Ullman偶联反应得到10‑苯基吩噻嗪,用N‑溴代琥珀酰亚胺溴化所述10‑苯基吩噻嗪,与5‑甲酰‑2‑噻吩硼酸进行Suzuki偶联反应得到含醛基化合物,将含醛基化合物与1,3‑茚二酮发生Knoevenagel缩合,得到单线态氧型光敏剂材料。该材料是具有AIE性能的光敏剂新材料,该材料制备的药物能克服荧光聚集猝灭效应及聚集导致ROS产生下降所导致的肿瘤治疗效果不佳的问题,其次,利用癌细胞膜包覆光敏剂的方法,赋予光敏剂同源靶向肿瘤的能力,对无创精准化临床PDT治疗有应用前景。
有机化合物及包括其的混合物、组合物和有机电子器件
申请人:
广州华睿光电材料有限公司
公开号:
CN116410217A
公开(公告)日:
2023-07-11
本发明公开一种有机化合物,具有如通式(1)所式的结构:其中:M1选自式(A‑1)或(A‑2)的结构,M2选自式(A‑3)或(A‑4)的结构:另,本发明还公开一种混合物、组合物及有机电子器件。本发明的有机化合物,通过一个硼氮基团和二甲基吖啶硅相连,使整体化合物的分子结构具有更好的共轭性和平面性,提高材料分子的刚性和稳定性,而二苯基硅的引入进一步提高了分子的溶解性,使得化合物更易纯化,从而能够得到纯度更高的化合物。其作为蓝光发光材料用于有机电子器件时,能够达到延长器件发光效率和使用寿命的目的。此外,本发明的有机化合物可作为蓝光客体材料,通过与合适的主体材料配合,能提高电致发光器件的发光效率及寿命。
一种有机发光化合物及其应用
申请人:
上海和辉光电股份有限公司
公开号:
CN114874203A
公开(公告)日:
2022-08-09
本发明提供一种有机发光化合物及其应用,所述有机发光化合物具有式I所示结构,本发明所述有机发光化合物具有较好的热稳定性,适当的HOMO能级,适合作为发光层材料,能够使得有机电致发光器件具有良好的电致发光效率和优异的色纯度以及较长的寿命。本发明的化合物在OLED器件中具有良好的应用效果,具有良好的产业化前景。
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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峰位数据
峰位匹配
表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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