3,8-Bis-bromomethyl-2-chloro-quinoline | 200068-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-Bis-bromomethyl-2-chloro-quinoline
• 英文别名: 3,8-Bis(bromomethyl)-2-chloroquinoline
• CAS: 200068-21-9
• 化学式: C₁₁H₈Br₂ClN
• 分子量: 349.452
• InChiKey: RZFZAUFYPMJALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Bis-bromomethyl-2-chloro-quinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-Diphenylphosphanyl-8-{[methyl-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl)-amino]-methyl}-quinolin-3-ylmethyl)-methyl-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Catalyses 110.1 New Chiral Phosphanes Derived from Substituted Quinolines

  摘要：

  光学活性的双层磷烷是通过喹啉胺与金属化的1,2-双磷酰基苯反应得到的，光学活性的单牙喹啉磷烷是通过光学活性喹啉胺与二苯基磷化锂反应合成的。前体是由含溴甲基基团的喹啉衍生物和手性二级胺构建而成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1339
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,8-二甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以29%的产率得到3,8-Bis-bromomethyl-2-chloro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Catalyses 110.1 New Chiral Phosphanes Derived from Substituted Quinolines

  摘要：

  光学活性的双层磷烷是通过喹啉胺与金属化的1,2-双磷酰基苯反应得到的，光学活性的单牙喹啉磷烷是通过光学活性喹啉胺与二苯基磷化锂反应合成的。前体是由含溴甲基基团的喹啉衍生物和手性二级胺构建而成的。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1339