Acetic acid 3-[2-(8-acetoxy-quinolin-3-yl)-ethyl]-quinolin-8-yl ester | 187334-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 3-[2-(8-acetoxy-quinolin-3-yl)-ethyl]-quinolin-8-yl ester
• 英文别名: [3-[2-(8-Acetyloxyquinolin-3-yl)ethyl]quinolin-8-yl] acetate
• CAS: 187334-21-0
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 400.434
• InChiKey: MYCBRRMPFVDWLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 Acetic acid 3-[2-(8-acetoxy-quinolin-3-yl)-ethyl]-quinolin-8-yl ester 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1,2-bis(8-hydroxyquinolin-3-yl)ethane trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethylene-Bridged Bis(8-hydroxyquinoline) Derivatives: New Building Blocks for Metallo-Supramolecular Chemistry

  摘要：

  报道了线性乙烯桥接双（8-羟基喹啉）配体1-H和2-H的合成，这些配体是金属引导自组装的螺旋型配合物的构建模块。反应步骤涉及尼克尔(0)催化的苄基溴化物6或9的同偶联反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1163
• 作为产物：
  描述：

  8-乙酰氧基-3-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 (Ph₃P)2NiBr 、 四乙基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Acetic acid 3-[2-(8-acetoxy-quinolin-3-yl)-ethyl]-quinolin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethylene-Bridged Bis(8-hydroxyquinoline) Derivatives: New Building Blocks for Metallo-Supramolecular Chemistry

  摘要：

  报道了线性乙烯桥接双（8-羟基喹啉）配体1-H和2-H的合成，这些配体是金属引导自组装的螺旋型配合物的构建模块。反应步骤涉及尼克尔(0)催化的苄基溴化物6或9的同偶联反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1163