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13-Isopropyl-15-iodpodocarpa-8,11,13-trien | 36049-80-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
13-Isopropyl-15-iodpodocarpa-8,11,13-trien
英文别名
——
13-Isopropyl-15-iodpodocarpa-8,11,13-trien化学式
CAS
36049-80-6
化学式
C20H29I
mdl
——
分子量
396.355
InChiKey
DNDVGXAQQMFPDW-SLFFLAALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    频哪醇双联邻苯二酚硼酸酯13-Isopropyl-15-iodpodocarpa-8,11,13-trien 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.2h, 以44%的产率得到2-(((1R,4aS,10aS)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    烷基卤化物的电化学硼酸化:快速、可扩展地获得烷基硼酸酯
    摘要:
    本文报道了一种通过电还原实现的烷基卤化物(X = I,Br,Cl)的快速、可扩展且无过渡金属的硼化反应。该过程提供了在高电流下有效且实用地获得伯、仲和叔硼酸酯的途径。在室温下提供了 70 多个例子,包括天然产物和药物衍生物的后期硼酸化,从而证明了该协议的广泛效用和功能组耐受性。机理研究表明,B 2 cat 2作为试剂和阴极介质,能够在低电位下对难以还原的烷基溴或氯化物进行电还原。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c06473
  • 作为产物:
    描述:
    脱氢枞醇 在 N,N'-dicyclohexyl-N-methylcarbodiimidium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 13-Isopropyl-15-iodpodocarpa-8,11,13-trien
    参考文献:
    名称:
    Scheffold,R.; Saladin,E., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, p. 158 - 160
    摘要:
    DOI:
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