3-溴-2-甲基-5-硝基吡啶 | 186593-42-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-2-甲基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 3-溴-5-硝基-2-甲基吡啶；2-甲基-3-溴-5-硝基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-5-nitropyridine
• CAS: 186593-42-0
• 化学式: C₆H₅BrN₂O₂
• 分子量: 217.022
• InChiKey: QWAOQTGMEGSRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-甲基-5-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-bromo-2-(bromomethyl)-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。

  公开号：

  WO2017151489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-溴-2-甲基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds for inflammation and immune-related uses

  摘要：

  该发明涉及某些化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症症状、过敏疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  US09604978B2

文献信息

• Design and Discovery of <i>N</i>-(2-Methyl-5′-morpholino-6′-((tetrahydro-2<i>H</i>-pyran-4-yl)oxy)-[3,3′-bipyridin]-5-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (RAF709): A Potent, Selective, and Efficacious RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers
  作者：Gisele A. Nishiguchi、Alice Rico、Huw Tanner、Robert J. Aversa、Benjamin R. Taft、Sharadha Subramanian、Lina Setti、Matthew T. Burger、Lifeng Wan、Victoriano Tamez、Aaron Smith、Yan Lou、Paul A. Barsanti、Brent A. Appleton、Mulugeta Mamo、Laura Tandeske、Ina Dix、John E. Tellew、Shenlin Huang、Lesley A. Mathews Griner、Vesselina G. Cooke、Anne Van Abbema、Hanne Merritt、Sylvia Ma、Kalyani Gampa、Fei Feng、Jing Yuan、Yingyun Wang、Jacob R. Haling、Sepideh Vaziri、Mohammad Hekmat-Nejad、Johanna M. Jansen、Valery Polyakov、Richard Zang、Vijay Sethuraman、Payman Amiri、Mallika Singh、Emma Lees、Wenlin Shao、Darrin D. Stuart、Michael P. Dillon、Savithri Ramurthy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01862

  日期：2017.6.22

  cells. To date, many small molecule approaches are under investigation to target CRAF, yet kinase-selective and cellular potent inhibitors remain challenging to identify. Herein, we describe 14 (RAF709) [Aversa, Biaryl amide compounds as kinase inhibitors and their preparation. WO 2014151616, 2014], a selective B/C RAF inhibitor, which was developed through a hypothesis-driven approach focusing on drug-like

  RAS致癌基因已涉及超过30％的人类癌症，均代表高度未满足的医疗需求。在基因工程小鼠模型和人类肿瘤细胞中已经建立了对KRAS突变肿瘤中对CRAF激酶的精确依赖性。迄今为止，许多针对CRAF的小分子方法正在研究中，但是激酶选择性抑制剂和细胞有效抑制剂的鉴定仍然具有挑战性。在此，我们描述14（RAF709）[Aversa，联芳酰胺化合物作为激酶抑制剂及其制备方法。WO 2014151616， [2014]，一种选择性的B / C RAF抑制剂，通过假设驱动的方法开发，该方法侧重于药物样特性。在药物化学研究中遇到的一个关键挑战是在KRAS突变肿瘤细胞系中保持良好的溶解度和有效的细胞活性（pMEK的抑制和增殖）之间的平衡。我们研究了铅分子7的小分子晶体结构，并假设破坏晶体堆积会提高溶解度，从而导致从N-甲基吡啶酮转变为四氢吡喃基氧基-吡啶衍生物。在KRAS突变异种移植模型中，有14种被证明是可溶的，激酶选择性的和有效的。
• Design and Discovery of <i>N</i>-(3-(2-(2-Hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methylphenyl)-2-(trifluoromethyl)isonicotinamide, a Selective, Efficacious, and Well-Tolerated RAF Inhibitor Targeting RAS Mutant Cancers: The Path to the Clinic
  作者：Savithri Ramurthy、Benjamin R. Taft、Robert J. Aversa、Paul A. Barsanti、Matthew T. Burger、Yan Lou、Gisele A. Nishiguchi、Alice Rico、Lina Setti、Aaron Smith、Sharadha Subramanian、Victoriano Tamez、Huw Tanner、Lifeng Wan、Cheng Hu、Brent A. Appleton、Mulugeta Mamo、Laura Tandeske、John E. Tellew、Shenlin Huang、Qin Yue、Apurva Chaudhary、Hung Tian、Raman Iyer、A. Quamrul Hassan、Lesley A. Mathews Griner、Laura R. La Bonte、Vesselina G. Cooke、Anne Van Abbema、Hanne Merritt、Kalyani Gampa、Fei Feng、Jing Yuan、Yuji Mishina、Yingyun Wang、Jacob R. Haling、Sepideh Vaziri、Mohammad Hekmat-Nejad、Valery Polyakov、Richard Zang、Vijay Sethuraman、Payman Amiri、Mallika Singh、William R. Sellers、Emma Lees、Wenlin Shao、Michael P. Dillon、Darrin D. Stuart

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00161

  日期：2020.3.12

  target CRAF have been challenging due to the complex nature of RAF signaling, downstream of activated RAS, and the poor overall kinase selectivity of putative RAF inhibitors. Herein, we describe 15 (LXH254, Aversa, R.; et al. Int. Patent WO2014151616A1, 2014), a selective B/C RAF inhibitor, which was developed by focusing on drug-like properties and selectivity. Our previous tool compound, 3 (RAF709; Nishiguchi

  RAS的直接药理抑制作用仍然难以捉摸，由于RAF信号的复杂性质，活化RAS的下游以及假定的RAF抑制剂的总体激酶选择性较差，因此针对CRAF的努力一直具有挑战性。在本文中，我们描述了15（LXH254，Aversa，R .；等人，国际专利WO2014151616A1，2014），一种选择性的B / C RAF抑制剂，其通过关注药物样性质和选择性而开发。我们以前的工具化合物，3（RAF709;西口，GA;等人，J.医学化学式。2017年，60（4969），在临床前模型中是有效的，选择性的，有效的和良好的耐受性，但是人类固有的高清除率阻止了进一步的发展，并促使人们进一步研究紧密的类似物。基于结构的方法产生了带有醇侧链的吡啶系列，该侧链可以与DFG环相互作用并显着提高了细胞效能。进一步缓解人类固有的清除和时间依赖性抑制导致15的发现。由于其优异的性能，它已经通过毒理学研究进展，并正在1期临床试验中进行测试。
• 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06127386A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为：##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体，并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。
• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。