3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 | 1268521-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺
• 英文名称: 3-bromo-2-chloro-5-nitropyridin-4-amine
• 英文别名: 3-Bromo-2-chloro-5-nitropyridin-4-amine
• CAS: 1268521-33-0
• 化学式: C₅H₃BrClN₃O₂
• 分子量: 252.455
• InChiKey: LTMLJVIGDRMNQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铁粉 、 氯化铵 、 原乙酸三乙酯 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 12-Cyclohexyl-11-methyl-3,5,7,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其通式为（I），其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此，这些化合物可以制备成药用合适的组合物，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2013007765A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-溴-4-氨基吡啶 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 4.0h， 以81%的产率得到3-溴-2-氯-5-硝基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  一种化合物，包括与金属M配位的配体LA，其中环A、环T和环W分别选自5-成员或6-成员的杂环或碳环，环W与环T融合。具有配体LA的金属化合物可在包括有机层的OLED中找到，该有机层位于阳极和阴极之间，其中有机层包括上述具有配体LA的金属化合物。我们还描述了一种包括该OLED的消费产品。

  公开号：

  US20190393431A1

文献信息

• A simple and convenient two-step, one-pot synthesis of hetero-imidazoles from nitroaminoaryls catalyzed by Ytterbium triflate
  作者：Fen Wang、Michelle Tran-Dubé、Stephanie Scales、Sarah Johnson、Indrawan McAlpine、Sacha Ninkovic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.092

  日期：2013.7

  A mild two-step one-pot procedure for the conversion of ortho-nitroamino aromatic heterocycles into corresponding benzo and heteroaromatic fused imidazoles is described. The procedure utilizes iron powder, acetic acid, triethylorthoformate, and a catalytic amount of Ytterbium triflate at 75 °C for the nitro group reduction and cyclization reaction. The optimum stoichiometry of each component is highlighted

  描述了一种温和的两步一锅法，用于将邻硝基氨基芳族杂环转化为相应的苯并和杂芳族稠合的咪唑。该方法利用铁粉，乙酸，原甲酸三乙酯和75℃催化量的三氟甲磺酸°进行硝基还原和环化反应。突出显示了每种组分的最佳化学计量，并证明了其与众多官能团的高度相容性，具有广泛的用途。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE COMPOUNDS AS LSD-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD-1
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019222069A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to LSD1 inhibition such as cancer.

  本公开提供由公式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本公开还提供公式I的化合物，用于治疗对LSD1抑制有反应的疾病或紊乱，例如癌症。
• [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS LSD-1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINES ET ANALOGUES APPARENTÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD-1
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018213211A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I and II: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, X, W, Y, and Z are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides compounds of Formula I and II for use to treat a condition or disorder responsive to LSD1 inhibition such as cancer.

  本公开提供由式I和II表示的化合物：以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1，R2，R3，X，W，Y和Z的定义如规范中所述。本公开还提供了式I和II的化合物，用于治疗对LSD1抑制有反应的疾病或紊乱，例如癌症。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US11228004B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  A compound comprising a ligand LA coordinated to a metal M wherein ring A, ring T, and ring W are independently selected from a 5-membered or 6-membered heterocyclic or carbocyclic ring, and the ring W is fused to the ring T. The metal compounds having a ligand LA can be found in an OLED that includes an organic layer positioned between an anode and a cathode where the organic layer comprises a metal compound above having a ligand LA disclosed herein. We also describe a consumer product comprising the OLED.

  由配体 LA 与金属 M 配位而成的化合物 其中，环 A、环 T 和环 W 独立选自 5 元或 6 元杂环或碳环，且环 W 与环 T 融合。具有配体 LA 的金属化合物可以在 OLED 中找到，该 OLED 包括设置在阳极和阴极之间的有机层，其中有机层包括上文所述的具有配体 LA 的金属化合物。我们还描述了一种包含该 OLED 的消费产品。
• Heterobicyclic inhibitors of MAT2A and methods of use for treating cancer
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11524960B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I or Formula II and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and/or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions and the compounds of formulae I and II for use in methods of treating cancers, via inhibition of MAT2A, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted and/or not fully functioning.

  本公开提供了根据式 I 或式 II 的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体和/或同系物。还提供了药物组合物和式 I 和 II 的化合物，用于通过抑制 MAT2A 治疗癌症的方法，包括一些编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）的基因被删除和/或不能完全发挥作用的癌症。