5-methylisoquinolin-8-amine | 72678-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methylisoquinolin-8-amine
• 英文别名: 8-Amino-5-methylisochinolin；5-methyl-isoquinolin-8-ylamine
• CAS: 72678-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: NECSOSTZZRPHDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylisoquinolin-8-amine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-amino-7-(3-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-h]isoquinoline-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，公开了一种PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供了一种如下通式（I）所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。本发明的PKMYT1抑制剂可用于治疗CCNE1扩增或FBXW7失活突变的肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2024109942A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基硼酸 、 5-溴-8-氨基异喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以3.5 g的产率得到5-methylisoquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，公开了一种PKMYT1抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供了一种如下通式（I）所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。本发明的PKMYT1抑制剂可用于治疗CCNE1扩增或FBXW7失活突变的肿瘤性疾病。

  公开号：

  WO2024109942A1

文献信息

• AUTOPHAGY AND PHOSPHOLIPIDOSIS PATHWAY ASSAYS
  申请人：Enzo Life Sciences, Inc.

  公开号：EP2993477A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  Provided are assays useful for detecting and monitoring autophagy and phospholipidosis, including the progression of lysosomal storage diseases. Drugs and treatments for lysosomal storage diseases can be monitored for effectiveness in lysosomal storage disease conditions. Drug candidates and suspected toxic agents can also be screened for toxicity to cells, tissues and organs. Also provided are methods for distinguishing between phospholipidosis activators and autophagy pathway perturbation agents.

  所提供的检测方法可用于检测和监测自噬和磷脂变性，包括溶酶体贮积疾病的进展。可以监测溶酶体贮积疾病的药物和治疗方法在溶酶体贮积疾病条件下的有效性。还可以筛选候选药物和疑似毒剂对细胞、组织和器官的毒性。此外，还提供了区分磷脂酶激活剂和自噬途径扰乱剂的方法。