2-p-methoxyphenylphenanthro<9,10-b>furan | 88407-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2-p-methoxyphenylphenanthro<9,10-b>furan
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)phenanthro[9,10-b]furan
• CAS: 88407-14-1
• 化学式: C₂₃H₁₆O₂
• 分子量: 324.379
• InChiKey: ARSXXVASHDIJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenyl)-1,2-diphenyl-but-2-ene-1,4-dione 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-p-methoxyphenylphenanthro<9,10-b>furan
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氯-3a，9a-二氢-2,3,9a-三芳基呋喃（2,3-b）（1,4）苯并二恶英衍生物的光化学中的取代基和波长效应

  摘要：

  对某些三芳基呋喃苯并二恶英衍生物的光反应的研究表明，其结果取决于9a-芳基上取代基的类型和位置。还报道了波长依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94524-6

文献信息

• Sequential One-Pot Carbene-Catalyzed Intramolecular Stetter Reaction and Acid-Mediated Condensation: Access to Heteroatom Analogues of π-Extended Polyaromatic Hydrocarbons
  作者：Sanjay Yadav、Jagadeesh Babu Nanubolu、Surisetti Suresh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02693

  日期：2022.9.30

  In this Letter, we disclose a simple and effective method to access a variety of phenanthro[9,10-b]furan and 1H-dibenzo[e,g]indole derivatives based on the design of a carbene-catalyzed intramolecular Stetter reaction followed by a Paal–Knorr reaction in one-pot. These compounds are a class of π-extended polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) derivatives containing an oxygen/nitrogen atom. The practical

  在这封信中，我们基于卡宾催化的分子内 Stetter 反应的设计，公开了一种简单有效的方法来获得各种菲 [9,10- b ] 呋喃和 1 H-二苯并 [ e , g ]吲哚衍生物通过一锅中的 Paal-Knorr 反应。这些化合物是一类含有氧/氮原子的 π 延伸多环芳烃 (PAH) 衍生物。所开发转化的实际效用在克级及其合成后转化上得到证明。
• Horspool, William M.; Khalaf, Abedawn I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1147 - 1152
  作者：Horspool, William M.、Khalaf, Abedawn I.

  DOI：——

  日期：——