methyl 2-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 129230-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[(2S,3S,4S,5R,6R)-2-methoxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-prop-2-enoxyoxan-4-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 129230-44-0
• 化学式: C₃₆H₄₆O₁₃
• 分子量: 686.753
• InChiKey: RWNJDNUDGRXCGY-PYMHSTOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  143.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 methyl 2-O-(β-D-glucopyranosyluronic acid)-3-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ray; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 335 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 2-O-allyl-4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ray; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 335 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAY, ASIM K.;ROY, NIRMOLENDU, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 335-337
  作者：RAY, ASIM K.、ROY, NIRMOLENDU

  DOI：——

  日期：——