Methoxy-acetic acid 2-{(2S,4S,6R,8S,10S)-4-acetoxy-8-[(3R,4S,5R)-4-acetoxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-2-methylene-hexyl]-10-hydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-ethyl ester | 204448-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methoxy-acetic acid 2-{(2S,4S,6R,8S,10S)-4-acetoxy-8-[(3R,4S,5R)-4-acetoxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-2-methylene-hexyl]-10-hydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-ethyl ester
• CAS: 204448-32-8
• 化学式: C₃₄H₆₀O₁₁Si
• 分子量: 672.929
• InChiKey: XXMMJAVXSILWHM-RSEMCIOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  136.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxy-acetic acid 2-{(2S,4S,6R,8S,10S)-4-acetoxy-8-[(3R,4S,5R)-4-acetoxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-2-methylene-hexyl]-10-hydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-ethyl ester 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 (-)-bispyridinyl ligand 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-5-Iodo-2,4-dimethyl-hex-5-ene-1,3-diol 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methoxy-acetic acid 2-{(2S,4S,6R,8S,10S)-4-acetoxy-8-[(3R,4S,5R)-4-acetoxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-2-methylene-hexyl]-10-hydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d