3-溴-5-氯-2-羟基苄醇 | 116795-47-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-氯-2-羟基苄醇
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-6-(hydroxymethyl)phenol
• 英文别名: 3-Bromo-5-chloro-2-hydroxybenzyl alcohol
• CAS: 116795-47-2
• 化学式: C₇H₆BrClO₂
• 分子量: 237.48
• InChiKey: RVRSNICKUNKOQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66℃
• 沸点：
  297.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-氯-2-羟基苄醇 在 sodium periodate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过成对氧化脱芳构化和 N-羟基氨基甲酸酯脱氢实现高度官能化的三环恶嗪酮：受河豚毒素启发的分子多样性

  摘要：

  苯类原则上代表了用于制备取代环己烷的有吸引力且丰富的原料；然而，可用于克服这些构件固有的大量芳烃能量的合成工具限制了可用的产品类型。在本文中，我们通过使用普通氧化剂利用 2-羟甲基苯酚的氧化脱芳构化和同时进行的 N-羟基氨基甲酸酯脱氢，证明了获得迄今为止未知的杂三环结构。成对生成的、相互反应的物质然后参与第二阶段的酰基亚硝基 Diels-Alder 环加成反应。衍生的 [2.2.2]-oxazabicycles 具有四个正交官能团和三个立体中心，其反应化学显示下游产品具有相当大的多样性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07745
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-溴-5-氯-2-羟基苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。

  公开号：

  WO2005116010A1

文献信息

• [EN] EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RECEPTEUR EP4, COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES EP4 RECEPTOR AGONIST, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2005116010A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions, which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  这项发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的有效选择性激动剂，其在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及利用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Iodine-Mediated Direct Generation of <i>o</i> -Quinone Methides at Room Temperature: A Facile Protocol for the Synthesis of <i>ortho</i> -Hydroxybenzyl Thioethers
  作者：R. Sidick Basha、Chia-Wei Chen、Daggula Mallikarjuna Reddy、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1002/asia.201800233

  日期：2018.9.4

  An iodine‐mediated preparation of ortho‐quinone methides (o‐QMs) from ortho‐hydroxybenzyl alcohols by a C−O bond scission strategy is described. The in situ generated o‐QMs were then employed for C−S bond formation by thio‐Michael addition of thiols to provide the ortho‐hydroxybenzyl thioethers (o‐HBT) in moderate to excellent yields.

  介绍了一种碘介导的邻位羟基苄醇通过C-O键断裂策略制备邻醌甲基化物（o- QMs）的方法。然后将原位生成的o- QM用于通过硫代-迈克尔加成硫醇的C-S键形成，从而以中等至极好的收率提供邻-羟基苄基硫醚（o- HBT）。
• 1H-Imidazoles substitués
  申请人：U C B, S.A.

  公开号：EP0269599B1

  公开（公告）日：1993-12-15
• US4814343A
  申请人：——

  公开号：US4814343A

  公开（公告）日：1989-03-21