(3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-N-methyoxy-N,6-dimethylcyclohex-1-enecarboxamide | 1220706-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-N-methyoxy-N,6-dimethylcyclohex-1-enecarboxamide
• 英文别名: (3S,6S)-3-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-N-methoxy-N,6-dimethylcyclohexene-1-carboxamide
• CAS: 1220706-74-0
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₃Si
• 分子量: 355.593
• InChiKey: IBRNYHUKSRUHJP-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-N-methyoxy-N,6-dimethylcyclohex-1-enecarboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到1-((3SR,6SR)-3-((RS)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-6-methylcyclohex-1-enyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成拟戊恶唑关键中间体的合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder环化反应和碘介导的氧化芳构化步骤，可以轻松合成关键中间体，从而实现抗分枝杆菌化合物拟对恶唑的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.054
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 methyl (3RS,6SR)-3-((RS)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-6-methylcyclohex-1-enecarboxylate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以85.9%的产率得到(3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-N-methyoxy-N,6-dimethylcyclohex-1-enecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成拟戊恶唑关键中间体的合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder环化反应和碘介导的氧化芳构化步骤，可以轻松合成关键中间体，从而实现抗分枝杆菌化合物拟对恶唑的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.054