3-溴-6-氯喹啉 | 13669-65-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-氯喹啉
• 英文名称: 3-bromo-6-chloroquinoline
• CAS: 13669-65-3
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: VIPZVVMRXUNRAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-氯喹啉 在 三氟甲磺酸酐 、 过氧化脲素 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-bromo-6-chloro-2-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以61%的产率得到3-溴-6-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1

文献信息

• Synthesis, Anti-Breast Cancer Activity, and Molecular Docking Study of a New Group of Acetylenic Quinolinesulfonamide Derivatives
  作者：Krzysztof Marciniec、Bartosz Pawełczak、Małgorzata Latocha、Leszek Skrzypek、Małgorzata Maciążek-Jurczyk、Stanisław Boryczka

  DOI：10.3390/molecules22020300

  日期：——

  regioisomeric acetylenic sulfamoylquinolines are designed, synthesized, and tested in vitro for their antiproliferative activity against three human breast cacer cell lines (T47D, MCF-7, and MDA-MB-231) and a human normal fibroblast (HFF-1) by 4-[3-(4-iodophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-2H-5-tetrazolio]-1,3-benzene disulfonate (WST-1) assay. The antiproliferative activity of the tested acetylenic quinolinesulfonamides

  在这项研究中，设计，合成和测试了一系列区域异构的炔属氨磺酰基乙酰喹啉，它们对三种人类乳腺癌细胞系（T47D，MCF-7和MDA-MB-231）和人类正常成纤维细胞（ HFF-1）通过4- [3-（4-碘苯基）-2-（4-硝基苯基）-2H-5-四唑基] -1,3-苯二磺酸盐（WST-1）测定。经测试的炔属喹啉磺酰胺类药物的抗增殖活性与顺铂相当。生物测定结果表明，大多数受试化合物均显示出有效的抗肿瘤活性，并且某些化合物对各种癌细胞系的显示优于阳性对照顺铂。在这些化合物中，4-（3-丙炔硫基）-7- [N-甲基-N-（3-丙炔基）氨磺酰基]喹啉对T47D细胞具有显着的抗增殖活性，IC50值为0.07 µM。另外，2-（3-丙炔硫基）-6- [N-甲基-N-（3-丙炔基）磺酰基-巯基]喹啉和2-（3-丙炔基硒代）-6- [N-甲基-N-（3 -丙炔基）氨基磺酰基]喹啉对MDA-MB-231细胞具有
• Antidepressant and antipsychotic activity of new quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole targeting serotonin 5-HT1A/5-HT2A/5-HT7 and dopamine D2/D3 receptors
  作者：Paweł Zajdel、Krzysztof Marciniec、Andrzej Maślankiewicz、Katarzyna Grychowska、Grzegorz Satała、Beata Duszyńska、Tomasz Lenda、Agata Siwek、Gabriel Nowak、Anna Partyka、Dagmara Wróbel、Magdalena Jastrzębska-Więsek、Andrzej J. Bojarski、Anna Wesołowska、Maciej Pawłowski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.042

  日期：2013.2

  series of new quinoline- and isoquinoline-sulfonamide analogs of aripiprazole was synthesized to explore the influence of two structural features – replacement of ether/amide moiety with sulfonamide one, and localization of a sulfonamide group in the azine moiety. In contrast to aripiprazole, compound 33 (N-(3-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)propyl)quinoline-7-sulfonamide) and 39 (N-(4-(4-(2,

  合成了一系列新的阿立哌唑的喹啉-和异喹啉-磺酰胺类似物，以研究两种结构特征的影响：用磺酰胺取代醚/酰胺部分，以及在嗪部分中定位磺酰胺基团。与阿立哌唑相反，化合物33（N-（3-（4-（2,3-二氯苯基）哌嗪-1-基）丙基）喹啉-7-磺酰胺）和39（N-（4-（4-（2 （3-二氯苯基）哌嗪-1-基）丁基）异喹啉-3-磺酰胺）显示多受体5-HT 1A / 5-HT 2A / 5-HT 7 / D 2 / D 3谱，并表现为5-HT 1A激动剂，D 2部分激动剂和5-HT 2A / 5-HT 7拮抗剂在小鼠的FST中产生了显着的抗抑郁活性。另一方面，它们的4-异喹啉基类似物40（N-（4-（4-（2,3-二氯苯基）哌嗪-1-基）丁基）异喹啉-4-磺酰胺）具有相似的受体结合和功能特征，在小鼠中，MK-801诱导的过度运动能力还显示出显着的抗精神病特性。
• 4-Heteroparyl-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030119840A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of the general formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent a hydrogen or halogen atom or a nitro, amino, trifluoromethyl, cyano, hydroxyl, alkyl or alkoxy group, X represents either a nitrogen atom, in which case Z represents a group of the formula C—R 5 or a nitrogen atom, or a group of the formula C—R 6 , in which case Z represents a nitrogen atom, R 5 and R 6 each represent a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, cyano, hydroxyl, (C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )alkoxy group, and R 7 represents a hydrogen atom or a (C 1 -C 6 )alkyl group. Use in therapy.

  通式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别代表氢或卤素原子或硝基、氨基、三氟甲基、氰基、羟基、烷基或烷氧基，X表示氮原子，此时Z表示公式C-R5的基团或氮原子，或者表示公式C-R6的基团，此时Z表示氮原子，R5和R6分别代表氢或卤素原子或三氟甲基、氰基、羟基、（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷氧基，R7代表氢原子或（C1-C6）烷基。用于治疗。
• [EN] 6-O-SUBSTITUTED KETOLIDES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] CETOLIDES SUBSTITUES EN 6-O POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998009978A1

  公开（公告）日：1998-03-12

  (EN) Antimicrobial compounds having formula (II), (III), (IV), (IV-A) or (V) as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compunds.(FR) L'invention concerne des composés antimicrobiens de la formule: (II); (III); (IV); (IV-A); ou (V); ainsi que des sels, esters ou promédicaments de ceux-ci, acceptables d'un point de vue pharmaceutique; des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés; des procédés destinés à traiter des infections bactériennes par l'administration de tels composés; et des procédés destinés à la préparation de ces composés.

  (中文) 具有公式(II)、(III)、(IV)、(IV-A)或(V)的抗微生物化合物，以及其在药学上可接受的盐、酯或前药；包括这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物进行治疗细菌感染的方法；以及这些化合物的制备方法。
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040235848A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to &agr;4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning &agr;4 integrin in which &agr;4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. 1 wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

  以下公式中的苯丙氨酸衍生物、类似物及其药学上可接受的盐具有对α4整合素的拮抗活性。它们可用作治疗剂或预防剂，用于涉及α4整合素的病理生理过程参与的各种疾病，如炎症性疾病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、多发性硬化症、Sjögren综合症、哮喘、银屑病、过敏、糖尿病、心血管疾病、动脉硬化、再狭窄、肿瘤增殖、肿瘤转移和移植排斥等。 其中R1为甲基基团，R2为甲氧基团。