| 87530-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 87530-51-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: SDSHDGOIDUIQPV-QGPMSJSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 L-Selectride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-p-tolylsulphonylmethyl-des-AB-cholest-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthese totale et stereoselective du p.tolylsulfonylmethyl-8 des-ab-cholestene-8

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88101-0
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲基戊烷 在 sodium cyanide 、 碘 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双立体分化对脂环族双环[3.1.0]己烷骨架的对映选择性构建及其在维生素D 3 CD环合成子的对映异构体合成中的应用

  摘要：

  在具有（R）-泛内酯作为手性助剂的手性不饱和α-重氮-β-酮酸酯9f的分子内环丙烷化中观察到良好的非对映选择性（85:15）。该反应由手性双-恶唑啉铜（l）配合物17催化。阐明了每种生成的非对映异构体（10f和11f）的绝对立体化学。维生素D 3 CD环合成子的两种对映体（（-）- 21和（+）- 22）分别由（-）- 12和（+）- 13合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00869-7