N-benzyl-N’,N’-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane | 402921-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N’,N’-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: N'-benzyl-N,N-bis-pyridin-2-ylmethyl-ethane-1,2-diamine；N-benzyl-N',N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane；N-benzyl-N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 402921-64-6
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄
• 分子量: 332.448
• InChiKey: MZHVNFUNYBYTAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N’,N’-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-amino-1-{benzyl-[2-(bis-pyridin-2-ylmethylamino)ethyl]amino}butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  双金属反应性。由不对称的双核配体形成的配合物的制备，性质和结构，该配体具有由醇盐桥支撑的4和6坐标位点

  摘要：

  四个双核 配体已经准备好可能提供具有5和6坐标位点的双金属配合物的化合物。这些配体具有醇盐桥基的烷烃，可以看作是更精细的双核形式 配体在烷氧基桥的每一侧具有三齿螯合物。不同于这些以前的，不太复杂配体，本系列双核 配体具有形成低聚物的强烈趋势。这已经通过这些铜（II）配合物的一系列晶体结构得到了证明。配体。由于本发明的高柔性，可能形成低聚物配体。这项工作旨在说明双核的局限性配体 设计并表明，对于醇盐配体桥，为了获得具有扩展的多齿双核双金属配合物，刚性是必要的 配体。中的一个配体O 2之后给出混合价Mn（II）–Mn（IV）的复合价态 氧化作用二Mn（II）的前体。

  DOI：

  10.1039/b103164n
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-N’,N’-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁 (IV) 氧代复合物在 C−H 氧化反应中的邻近效应

  摘要：

  我们报告的证据表明，超分子底物结合不仅在非血红素加氧酶中而且在合成模型中增加了铁 (IV) 氧化 (Fe(IV)=O) 反应性的多个方面。通过有效摩尔浓度分析，识别诱导的某些底物 C-H 键的接近增加了其 C-H 提取的速率和选择性，并提高了随后的氧反弹的效率，正如在酶中所观察到的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.202401694

文献信息

• Oxygen Atom Exchange between H₂O and Non-Heme Oxoiron(IV) Complexes: Ligand Dependence and Mechanism
  作者：Mayank Puri、Anna Company、Gerard Sabenya、Miquel Costas、Lawrence Que

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00023

  日期：2016.6.20

  oxygen atom exchange (OAE) between H218O and synthetic non-heme oxoiron(IV) complexes supported by tetradentate and pentadentate ligands provide evidence that they proceed by a common mechanism but within two different kinetic regimes, with OAE rates that span 2 orders of magnitude. The first kinetic regime involves initial reversible water association to the FeIV complex, which is evidenced by OAE

  H 2 18 O与由四齿和五齿配体支撑的合成非血红素氧合铁（IV）配合物之间的氧原子交换（OAE）的详细研究提供了证据，表明它们是通过共同的机理进行的，但是在两种不同的动力学范围内，其OAE速率为跨越2个数量级。第一个动力学方案涉及与Fe IV配合物的初始可逆水缔合，这通过线性关系取决于1.6的[H 2 18 O]和H 2 O / D 2 O KIE的OAE速率来证明，而第二个动力学方案涉及结合水和氧代配体之间的后续速率确定质子转移步骤，该步骤与[H 218 O]和5–6的更大的H 2 O / D 2 O KIE。[Fe IV（O）（TMC）（MeCN）] 2+（1）和[Fe IV（O）（MePy 2 TACN）] 2+（9）是在第一方案中表现出动力学行为的配合物的实例，而[Fe IV（O）（N4Py）] 2+（3），[Fe IV（O）（BnTPEN）] 2+（4），[Fe IV（O）（1Py-BnTPEN）]
• Structures of Nonheme Oxoiron(IV) Complexes from X-ray Crystallography, NMR Spectroscopy, and DFT Calculations
  作者：Eric J. Klinker、József Kaizer、William W. Brennessel、Nathaniel L. Woodrum、Christopher J. Cramer、Lawrence Que

  DOI：10.1002/anie.200500485

  日期：2005.6.13