2-[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)ethyl]phthalimide | 189440-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)ethyl]phthalimide
• 英文别名: N-(2-[di(2-picolyl)amino]ethyl)phthalimide；N-(2-[bis(2-pyridylmethyl)amino]ethyl)phthalimide；2-(2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)isoindoline-1,3-dione；N-phthalimido-N',N'-bis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine；N-(2-[di(2-picolyl)amino]ethyl)phtalimide；2-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 189440-35-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: VPNHGIQMIBWFLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)ethyl]phthalimide 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-{benzyl-[2-(bis-pyridin-2-ylmethylamino)ethyl]amino}-3-hydroxybutyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  双金属反应性。由不对称的双核配体形成的配合物的制备，性质和结构，该配体具有由醇盐桥支撑的4和6坐标位点

  摘要：

  四个双核 配体已经准备好可能提供具有5和6坐标位点的双金属配合物的化合物。这些配体具有醇盐桥基的烷烃，可以看作是更精细的双核形式 配体在烷氧基桥的每一侧具有三齿螯合物。不同于这些以前的，不太复杂配体，本系列双核 配体具有形成低聚物的强烈趋势。这已经通过这些铜（II）配合物的一系列晶体结构得到了证明。配体。由于本发明的高柔性，可能形成低聚物配体。这项工作旨在说明双核的局限性配体 设计并表明，对于醇盐配体桥，为了获得具有扩展的多齿双核双金属配合物，刚性是必要的 配体。中的一个配体O 2之后给出混合价Mn（II）–Mn（IV）的复合价态 氧化作用二Mn（II）的前体。

  DOI：

  10.1039/b103164n
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethyl)-2-pyridylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)ethyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  双金属反应性。由不对称的双核配体形成的配合物的制备，性质和结构，该配体具有由醇盐桥支撑的4和6坐标位点

  摘要：

  四个双核 配体已经准备好可能提供具有5和6坐标位点的双金属配合物的化合物。这些配体具有醇盐桥基的烷烃，可以看作是更精细的双核形式 配体在烷氧基桥的每一侧具有三齿螯合物。不同于这些以前的，不太复杂配体，本系列双核 配体具有形成低聚物的强烈趋势。这已经通过这些铜（II）配合物的一系列晶体结构得到了证明。配体。由于本发明的高柔性，可能形成低聚物配体。这项工作旨在说明双核的局限性配体 设计并表明，对于醇盐配体桥，为了获得具有扩展的多齿双核双金属配合物，刚性是必要的 配体。中的一个配体O 2之后给出混合价Mn（II）–Mn（IV）的复合价态 氧化作用二Mn（II）的前体。

  DOI：

  10.1039/b103164n

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity, and Insight into the Mode of Action of Re(CO)3 Thymidine Complexes
  作者：Mark D. Bartholomä、Anthony R. Vortherms、Shawn Hillier、Birgit Ploier、John Joyal、John Babich、Robert P. Doyle、Jon Zubieta

  DOI：10.1002/cmdc.201000196

  日期：2010.9.3

  and C5 with spacers of various lengths. The corresponding organometallic thymidine complexes were fully characterized by IR and NMR spectroscopy and mass spectrometry. Their cytotoxicity was assessed against the A549 lung carcinoma cell line. Toxicity is dependent on the site and mode of conjugation as well as on the nature and the length of the tether. Moderate toxicity was observed for conjugates carrying

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• 一种分子探针、制备方法及其应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN109020955B

  公开（公告）日：2021-08-17

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  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03791

  日期：2020.5.4

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  DOI：10.1007/s10895-013-1292-9

  日期：2014.1

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  开发用于感应生物环境中阴离子的荧光探针仍然是一项艰巨的任务。由于生物活性阴离子的结构多变，与测定金属阳离子的荧光探针相比，需要应对许多挑战。这尤其涉及识别元件的设计，它必须提供选择性反应，最好不受 pH 值和离子强度变化的影响。多磷酸盐阴离子（如 ATP）是生物分析中的有趣目标，因为它们参与了许多酶促反应，具有多种生物功能。附着荧光团的锌二羟胺复合物已被证明是具有足够灵敏度和选择性的 ATP 感测的理想候选物。现在，我们报告了首个基于二烷基乙二胺锌受体的 ATP 近红外探针。它显示出一种 "开启 "荧光行为，即使在样品溶液离子强度较高的情况下，也能对其他多磷酸盐物种产生选择性。
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  作者：Andrew J. Surman、Célia S. Bonnet、Mark P. Lowe、Gavin D. Kenny、Jimmy D. Bell、Éva Tóth、Ramon Vilar

  DOI：10.1002/chem.201001397

  日期：2011.1.3

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