2-[(5-[benzyl[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)ethyl]amino]-3-hydroxypentylimino)methyl]phenol | 402921-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(5-[benzyl[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)ethyl]amino]-3-hydroxypentylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 2-[(5-{benzyl-[2-(bis-pyridin-2-ylmethylamino)ethyl]amino}-3-hydroxypentylimino)methyl]phenol
• CAS: 402921-43-1
• 化学式: C₃₃H₃₉N₅O₂
• 分子量: 537.705
• InChiKey: UMDDBYZERXLISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 乙醇 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 2-[(5-[benzyl[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)ethyl]amino]-3-hydroxypentylimino)methyl]phenol 在 triethylamine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双金属反应性。由不对称的双核配体形成的配合物的制备，性质和结构，该配体具有由醇盐桥支撑的4和6坐标位点

  摘要：

  四个双核 配体已经准备好可能提供具有5和6坐标位点的双金属配合物的化合物。这些配体具有醇盐桥基的烷烃，可以看作是更精细的双核形式 配体在烷氧基桥的每一侧具有三齿螯合物。不同于这些以前的，不太复杂配体，本系列双核 配体具有形成低聚物的强烈趋势。这已经通过这些铜（II）配合物的一系列晶体结构得到了证明。配体。由于本发明的高柔性，可能形成低聚物配体。这项工作旨在说明双核的局限性配体 设计并表明，对于醇盐配体桥，为了获得具有扩展的多齿双核双金属配合物，刚性是必要的 配体。中的一个配体O 2之后给出混合价Mn（II）–Mn（IV）的复合价态 氧化作用二Mn（II）的前体。

  DOI：

  10.1039/b103164n
• 作为产物：
  描述：

  (5-{benzyl[2-(bis-pyridin-2-ylmethylamino)ethyl]amino}-32-oxopentyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2-[(5-[benzyl[2-(bis-pyridin-2-ylmethyl-amino)ethyl]amino]-3-hydroxypentylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  双金属反应性。由不对称的双核配体形成的配合物的制备，性质和结构，该配体具有由醇盐桥支撑的4和6坐标位点

  摘要：

  四个双核 配体已经准备好可能提供具有5和6坐标位点的双金属配合物的化合物。这些配体具有醇盐桥基的烷烃，可以看作是更精细的双核形式 配体在烷氧基桥的每一侧具有三齿螯合物。不同于这些以前的，不太复杂配体，本系列双核 配体具有形成低聚物的强烈趋势。这已经通过这些铜（II）配合物的一系列晶体结构得到了证明。配体。由于本发明的高柔性，可能形成低聚物配体。这项工作旨在说明双核的局限性配体 设计并表明，对于醇盐配体桥，为了获得具有扩展的多齿双核双金属配合物，刚性是必要的 配体。中的一个配体O 2之后给出混合价Mn（II）–Mn（IV）的复合价态 氧化作用二Mn（II）的前体。

  DOI：

  10.1039/b103164n