盐酸6-溴喹啉 | 55377-26-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 盐酸6-溴喹啉
• 英文名称: 6-bromoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 6-bromoquinoline;hydrochloride
• CAS: 55377-26-9
• 化学式: C₉H₆BrN*ClH
• 分子量: 244.518
• InChiKey: DBBDYPKQZYXQFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸6-溴喹啉 、 3-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以0.07 g的产率得到6-[1-(4-methylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF QUINOLINE AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物及其盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及将这种化合物或盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物用作药物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20180179199A1

文献信息

• Derivatives of quinoline as inhibitors of DYRK1A and/or DYRK1B kinases
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：US10577365B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、立体异构体、同分异构体或 N-氧化物。本发明还涉及这种化合物或其盐、立体异构体、同分异构体或 N-氧化物的药物用途以及包含所述化合物的药物组合物。
• DERIVATIVES OF QUINOLINES AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES
  申请人：Felicitex Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3558321A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AS INHIBITORS OF DYRK1A AND/OR DYRK1B KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DYRK1A ET/OU DYRK1B
  申请人：FELICITEX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119039A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.