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3-溴-N-甲基苯胺 | 66584-32-5

中文名称
3-溴-N-甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
3-bromo-N-methylaniline
英文别名
N-methyl-3-bromoaniline;N-methyl m-bromoaniline
3-溴-N-甲基苯胺化学式
CAS
66584-32-5
化学式
C7H8BrN
mdl
MFCD05664376
分子量
186.051
InChiKey
HKOSFZXROYRVJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253 °C (lit.)
  • 密度:
    1.461 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >235 °F
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 海关编码:
    2921420090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存放在阴凉干燥处即可。

SDS

SDS:ab093afbd9f52bba88778e4e24380306
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3-溴-N,N-二甲基苯胺 3-bromo-N,N-dimethylaniline 16518-62-0 C8H10BrN 200.078
    间溴苯胺 3-bromoaniline 591-19-5 C6H6BrN 172.024
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    3-溴-N,N-二甲基苯胺 3-bromo-N,N-dimethylaniline 16518-62-0 C8H10BrN 200.078
    1-(3-溴苯基)-1-甲基肼 1-methyl-1-m-bromophenylhydrazine 90084-67-6 C7H9BrN2 201.066
    —— N-(3-bromophenyl)-N-methylformamide 502925-17-9 C8H8BrNO 214.062
    —— N-allyl-3-bromo-N-methylaniline 373623-22-4 C10H12BrN 226.116
    N-(3-溴苯基)-N-甲基亚硝酰胺 N-(3-bromophenyl)-N-methylnitrous amide 17405-06-0 C7H7BrN2O 215.049
    —— 3-bromo-N-but-2-ynyl-N-methylaniline 411242-56-3 C11H12BrN 238.127
    —— N'-(3-bromophenyl)-N'-methylbutane-1,4-diamine —— C11H17BrN2 257.173

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Identification of a Potent, State-Dependent Inhibitor of Nav1.7 with Oral Efficacy in the Formalin Model of Persistent Pain
    摘要:
    Clinical human genetic studies have recently identified the tetrodotoxin (TTX) sensitive neuronal voltage gated sodium channel Nav1.7 (SCN9A) as a critical mediator of pain sensitization. Herein, we report structure-activity relationships for a novel series of 2,4-diaminotriazines that inhibit hNav1.7. Optimization efforts culminated in compound 52, which demonstrated pharmacokinetic properties appropriate for in vivo testing in rats. The binding site, of compound 52 on Nav1.7 was determined to be distinct from that of local anesthetics. Compound 52 inhibited tetrodotoxin-sensitive sodium channels recorded from rat sensory neurons and exhibited modest selectivity against the hERG potassium channel and against cloned and native tetrodotoxin-resistant sodium channels. Upon oral administration to rats, compound 52 produced dose- and exposure-dependent efficacy in the formalin model of pain.
    DOI:
    10.1021/jm200018k
  • 作为产物:
    描述:
    1-(叠氮甲基)-3-溴苯三乙基硅烷四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到3-溴-N-甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    来自苄基叠氮化物的N-甲基苯胺
    摘要:
    在布朗斯台德酸或路易斯酸和Et 3 SiH的存在下,苄基叠氮化物可有效地转化为N-甲基苯胺。叠氮化物和4-正丁基苄基叠氮化物的组合似乎形成了氨基重氮三氯锡酸酯(II),该重氮经历重排成亚胺盐,然后被Et 3 SiH还原为N-甲基-4-正丁基苯胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00148-3
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文献信息

  • A 2,6-Bis(phenylamino)pyridinato Titanium Catalyst for the Highly Regioselective Hydroaminoalkylation of Styrenes and 1,3-Butadienes
    作者:Jaika Dörfler、Till Preuß、Alexandra Schischko、Marc Schmidtmann、Sven Doye
    DOI:10.1002/anie.201403203
    日期:2014.7.21
    hydroaminoalkylation of terminal alkenes, 1,3‐dienes, or styrenes allows a direct and highly atom efficient (100 %) synthesis of amines which can result in the formation of two regioisomers, the linear and the branched product. We present a new titanium catalyst with 2,6‐bis(phenylamino)pyridinato ligands for intermolecular hydroaminoalkylation reactions of styrenes and 1‐phenyl‐1,3‐butadienes that delivers the
    与c  C键的形成末端烯烃,1,3-二烯,或苯乙烯的催化hydroaminoalkylation允许胺的直接和高度原子效率的(100%)的合成可导致形成两种区域异构体的,直链和支链产物。我们提出了一种新型的带有2,6-双(苯基氨基)吡啶基配体的钛催化剂,用于苯乙烯和1-苯基-1,3-丁二烯的分子间加氢烷基化反应,可提供相应的线性加氢烷基化产物,具有出色的区域选择性。
  • INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160115126A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 4 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.
    揭示了Formula (I)的化合物: 或其盐,其中:X为CR 4 或N;R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 和A在此处定义。还揭示了使用这些化合物作为Bruton's酪氨酸激酶(Btk)抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用,如自身免疫疾病和血管疾病。
  • Asymmetric α-arylation of amino acids
    作者:Daniel J. Leonard、John W. Ward、Jonathan Clayden
    DOI:10.1038/s41586-018-0553-9
    日期:2018.10
    α-aryl amino acids and their derivatives are valuable precursors to bioactive molecules10,11. Here we describe the synthesis of quaternary α-aryl amino acids from enantiopure amino acid precursors by α-arylation without loss of stereochemical integrity. Our approach relies on the temporary formation of a second stereogenic centre in an N′-arylurea adduct12 of an imidazolidinone derivative6 of the precursor
    季氨基酸,其中带有氨基和羧基的 α-碳也带有两个碳取代基,作为肽构象和生物活性的修饰剂以及作为药用重要化合物的前体具有重要作用 1,2。与在该 α-碳上的对映选择性烷基化(有多种方法 3-8)相比,在 α-碳上一般对映选择性引入芳基取代基在合成上具有挑战性 9。尽管如此,由此产生的 α-芳基氨基酸及其衍生物是生物活性分子 10,11 的有价值的前体。在这里,我们描述了通过 α-芳基化从对映纯氨基酸前体合成季 α-芳基氨基酸而不损失立体化学完整性。我们的方法依赖于在前体氨基酸的咪唑啉酮衍生物 6 的 N'-芳基脲加合物中临时形成第二个立体中心,并使用容易获得的对映体纯氨基酸作为前体和不对称的来源。它避免使用有价值的过渡金属,并能够用富电子、贫电子和杂环取代基进行芳基化。产物的任一对映异构体都可由单一氨基酸前体形成。该方法实用且可扩展,并提供了生产数克数量的 α-芳基化季铵氨基酸的机会。该方法
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING NR2F6<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA MODULATION DE NR2F6
    申请人:TES PHARMA S R L
    公开号:WO2021170658A1
    公开(公告)日:2021-09-02
    The present disclosure relates to compounds capable of modulating the activity of NR2F6. The compounds of the disclosure may be used in methods for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with modulating NR2F6 activity.
    本公开涉及能够调节NR2F6活性的化合物。本公开的化合物可用于预防及/或治疗与调节NR2F6活性相关疾病和障碍的方法。
  • Visible-light-mediated selective thiocyanation/ipso-cyclization/oxidation cascade for the synthesis of thiocyanato-containing azaspirotrienediones
    作者:Yuan Chen、Yu-Jue Chen、Zhi Guan、Yan-Hong He
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130763
    日期:2019.12
    visible-light-mediated metal-free thiocyanate radical addition/ipso-cyclization/oxidation cascade reaction for the synthesis of thiocyanato-containing azaspirotrienediones from N-phenylpropynamides is described. Cheap and readily available ammonium thiocyanate was used as a precursor to the thiocyanate free radical, which undergoes a radical addition reaction with the alkyne, followed by selective ipso-cyclization
    可见光介导的不含金属的硫氰酸盐基加/本位-cyclization /氧化级联含氰硫基azaspirotrienediones的从合成反应Ñ -phenylpropynamides进行说明。便宜和容易获得的硫氰酸铵用作前体硫氰酸自由基,其经历与炔自由基加成反应,然后进行选择性本位-cyclization和氧化,得到脱芳构化产品。没有检测到邻环化的产物。该反应在一锅中完成了C–S,CC和C = O键的合成,其中大量和可再生的空气氧气是唯一的牺牲试剂和氧气源。
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