3-溴丙基氨基甲酸苄酯 | 39945-54-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴丙基氨基甲酸苄酯
• 中文别名: N-Cbz-3-溴丙胺；3-溴丙基氨基CBZ
• 英文名称: benzyl (3-bromopropyl)carbamate
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-3-bromopropylamine；N-Cbz-3-bromopropyl amine；N-carbobenzyloxy-3-bromopropylamine；N-(3-bromopropyl)carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(3-bromopropyl)carbamate
• CAS: 39945-54-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: QGTWQXTXRILXOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C
• 沸点：
  379.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封保存。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇	3-[(N-benzyloxycarbonyl)amino]propanol	34637-22-4	C11H15NO3	209.245
  ——	3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl methanesulfonate	174626-34-7	C12H17NO5S	287.337

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	benzyl propylcarbamate	65095-17-2	C11H15NO2	193.246
  ——	benzyl N-(3-mercaptopropyl)carbamate	1202497-71-9	C11H15NO2S	225.312
  ——	benzyl 3-bromopropyl(methyl)carbamate	——	C12H16BrNO2	286.169
  ——	N1,N8-Dicarbobenzoxyhexanediamine	16644-57-8	C22H28N2O4	384.475
  ——	N-benzyloxycarbonyloxy-3-phenylpropylamine	302569-84-2	C17H19NO2	269.343
  ——	benzyl N-[3-([3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl]amino)propyl]carbamate	181780-53-0	C19H31N3O4	365.473
  ——	2-(t-butoxycarbonylamino)ethyl 3-(benzyloxycarbonylamino)propyl ether	1385773-92-1	C18H28N2O5	352.431
  ——	{3-[Benzyloxycarbonyl-(3-hydroxy-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester	204061-17-6	C22H28N2O5	400.475
  ——	10,10-dimethyl-8-oxo-6,9-dioxa-2,7-diazaundecanoic acid phenylmethyl ester	228245-15-6	C16H24N2O5	324.377
  ——	Benzyl 4-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]piperazine-1-carboxylate	910127-07-0	C23H29N3O4	411.501

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙基氨基甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl N-(3-mercaptopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86.4%的产率得到3-溴丙基氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of bifunctional 2,3-diamino propionic acid-based chelators as small and strong tripod ligands for the labelling of biomolecules with 99mTc

  摘要：

  靶向生物分子的标记需要小而亲水的复合物，以免影响载体的结合特性。2,3-二氨基丙酸（dap）是一种小巧且强力的三脚架配体，尽管使用较少，但适用于fac-[99mTc(CO)3]+基团。我们在基本的dap结构的α碳原子上引入了各种第二功能基团，如羧酸根、氨基和α-氨基酸基团，通过不同的连接体，以便获得双功能螯合剂。这些dap衍生物可以与靶向分子偶联，以应用于分子成像。本文展示了双功能螯合剂的完整表征，中间体和一个铼配合物的X射线结构，以及与99mTc的标记研究。

  DOI：

  10.1039/c002796k

文献信息

• Indol-3-yl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138284A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Indol-3-yl derivatives of the general formula I 1 in which A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n and m are as defined in Patent Claim 1, and their physiologically acceptable salts or solvates are integrin inhibitors and can be employed for combating thromboses, cardiac infarction, coronary heart diseases, arteriosclerosis, inflammations, tumours, osteoporosis, rheumatic arthritis, macular degenerative disease, diabetic retinopathy, infections and restenosis after angioplasty or in pathological processes maintained or propagated by angiogenesis.

  通用公式I的Indol-3-基衍生物 其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、n和m的定义如专利权要求书中所定义 1， 及其生理上可接受的盐或溶剂是整合素抑制剂，可用于对抗血栓形成、心肌梗死、冠心病、动脉硬化、炎症、肿瘤、骨质疏松症、风湿性关节炎、黄斑变性疾病、糖尿病视网膜病变、感染以及血管成形术后的再狭窄或由血管生成维持或传播的病理过程。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249896A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中Rx和R3至R5如本文所述（式(I)）或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05411980A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  There are disclosed new substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1## wherein G is R.sup.1 or ##STR2##

  已披露了新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般式：##STR1## 其中G为R.sup.1或##STR2##
• Oxazolidinones as .alpha..sub.1A receptor antagonists
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06159990A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  This invention is directed to oxazolidinone compounds which are selective antagonists for human .alpha..sub.1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the .alpha..sub.1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及氧唑啉酮化合物，这些化合物是人类α1A受体的选择性拮抗剂。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要α1A受体拮抗作用的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用可接受载体。