Ethyl 2-[4-(2-Hydroxyiminocyclohexan-1-ylmethyl)phenyl]propionate | 68767-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl 2-[4-(2-Hydroxyiminocyclohexan-1-ylmethyl)phenyl]propionate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[(2-hydroxyiminocyclohexyl)methyl]phenyl]propanoate
• CAS: 68767-25-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: JCKJFGHNPRDOMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-(2-Hydroxyiminocyclohexan-1-ylmethyl)phenyl]propionate 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-(2-Hydroxyiminocyclohexan-1-ylmethyl)phenyl]propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the

  摘要：

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用可接受的盐可用作抗炎剂。上述2-氧化物化合物可通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物；或(b)将p-卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的恩酰反应，并水解所得产物。此外，上述2-羟基亚胺基化合物可通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应；或(d)将环烷酮肟的二锂盐与p-卤代甲基或p-磺酰氧甲基苯乙酸酯衍生物反应，并水解所得产物。

  公开号：

  US04161538A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 、 正丁基锂 、 ethyl 2-(4-iodomethylphenyl)propionate 、 、 盐酸 在 乙醚 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 1.0 g of the starting compound的产率得到Ethyl 2-[4-(2-Hydroxyiminocyclohexan-1-ylmethyl)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylacetic acid derivatives and process for the

  摘要：

  4-(2-氧代或羟基亚胺基环烷基甲基)苯乙酸衍生物及其无毒药用可接受的盐可用作抗炎剂。上述2-氧化物化合物可通过以下方法制备：(a)水解和脱羧4-(1-烷氧羰基-2-氧代环烷基甲基)苯乙酸酯衍生物；或(b)将p-卤代甲基苯乙酸酯衍生物与环烷酮的恩酰反应，并水解所得产物。此外，上述2-羟基亚胺基化合物可通过以下方法制备：(c)将4-(2-氧代环烷基甲基)苯乙酸衍生物(过程(a)或(b)的产物)与羟胺反应；或(d)将环烷酮肟的二锂盐与p-卤代甲基或p-磺酰氧甲基苯乙酸酯衍生物反应，并水解所得产物。

  公开号：

  US04161538A1