N-(1-adamantyl)-2-exo-hydroxybornane-10-sulfonamide | 1027745-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-2-exo-hydroxybornane-10-sulfonamide
• CAS: 1027745-91-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃S
• 分子量: 367.553
• InChiKey: CZLUJHKERWIRFC-KSIUFBOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-adamantyl)-2-exo-hydroxybornane-10-sulfonamide 在 三乙烯二胺 、 aluminum oxide 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 163.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-exo-acryloyloxy-N-(1-adamantyl)Bornane-10-sulfonamide Diastereomers as Chiral Scaffolds

  摘要：

  我们开发了 2-外-和 2-内-丙烯酰氧基-N-(1-金刚烷基)鲍烷-10-磺酰胺的合成路线，并探索了前者作为手性 Baylis-Hillman 底物的初步应用。

  DOI：

  10.3184/030823407x196953
• 作为产物：
  描述：

  右旋樟脑-10-磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-adamantyl)-2-exo-hydroxybornane-10-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-exo-acryloyloxy-N-(1-adamantyl)Bornane-10-sulfonamide Diastereomers as Chiral Scaffolds

  摘要：

  我们开发了 2-外-和 2-内-丙烯酰氧基-N-(1-金刚烷基)鲍烷-10-磺酰胺的合成路线，并探索了前者作为手性 Baylis-Hillman 底物的初步应用。

  DOI：

  10.3184/030823407x196953

文献信息

• 10.3998/ark.5550190.0017.511
  作者：McIteka, Lulama P.、Lobb, Kevin A.、Kaye, Perry T.

  DOI：10.3998/ark.5550190.0017.511

  日期：——