2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole | 346701-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 346701-91-5
• 化学式: C₆₂H₆₇NO₅S₆
• 分子量: 1098.61
• InChiKey: LLMTYHUFXCXNJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.6
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3,4,5-tris-[p-(2-(2-methoxy)ethoxy)ethoxybenzyloxy]benzyloxy}benzyl chloride 、 2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[[4-[[3,4,5-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  两亲双稳态轮烷

  摘要：

  已经合成和表征了两亲、双稳态[2]轮烷形式的两种分子穿梭/开关——一种慢速一种和一种快速一种。两种 [2] 轮烷都含有疏水性四芳基甲烷和亲水性树枝状终止剂。它们由两个富含 π 电子的站组成——一个单吡咯并四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——它们可以作为四阳离子环芳环双（百草枯-对苯）的识别位点，在周围存在。此外，还研究了一种模型 [2] 轮烷，该模型仅在两亲哑铃组件的杆段中包含单吡咯并四硫富瓦烯单元和环双（百草枯-对苯）作为环组件。哑铃形组件是使用常规合成方法构建的，以组装 1) 疏水性，四芳基甲烷终止剂和 2) 亲水性树枝状终止剂。接下来，3) 疏水性终止剂通过适当的烷基化与 1,5-二氧萘部分和/或单吡咯并四硫富瓦烯单元融合，然后 4) 连接亲水性终止剂，再次通过烷基化得到哑铃形化合物。最后，5）[2]轮烷通过使用哑铃作为模板自组装形成环双（百草枯-对亚苯基）四阳离子。两种 [2]

  DOI：

  10.1002/chem.200204589
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  两亲双稳态轮烷

  摘要：

  已经合成和表征了两亲、双稳态[2]轮烷形式的两种分子穿梭/开关——一种慢速一种和一种快速一种。两种 [2] 轮烷都含有疏水性四芳基甲烷和亲水性树枝状终止剂。它们由两个富含 π 电子的站组成——一个单吡咯并四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——它们可以作为四阳离子环芳环双（百草枯-对苯）的识别位点，在周围存在。此外，还研究了一种模型 [2] 轮烷，该模型仅在两亲哑铃组件的杆段中包含单吡咯并四硫富瓦烯单元和环双（百草枯-对苯）作为环组件。哑铃形组件是使用常规合成方法构建的，以组装 1) 疏水性，四芳基甲烷终止剂和 2) 亲水性树枝状终止剂。接下来，3) 疏水性终止剂通过适当的烷基化与 1,5-二氧萘部分和/或单吡咯并四硫富瓦烯单元融合，然后 4) 连接亲水性终止剂，再次通过烷基化得到哑铃形化合物。最后，5）[2]轮烷通过使用哑铃作为模板自组装形成环双（百草枯-对亚苯基）四阳离子。两种 [2]

  DOI：

  10.1002/chem.200204589

文献信息

• In the Twilight Zone between [2]Pseudorotaxanes and [2]Rotaxanes
  作者：Jan O. Jeppesen、Scott A. Vignon、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200304798

  日期：2003.10.6

  solution of two slowly interconverting [2]pseudorotaxanes, one of which is on the verge of being a [2]rotaxane at room temperature, allowing it to be isolated by employing flash column chromatography. These two [2]pseudorotaxanes were both characterized in solution by UV/Vis and (1)H NMR spectroscopies (1D and 2D) and also by differential pulse voltammetry. The spectroscopic and electrochemical data reveal

  [2]假轮烷，基于半哑铃状成分，包含不对称取代的单吡咯并四硫富瓦烯和1,5-二氧萘识别位点，可被环双（百草枯-对苯撑）包围，并具有“减速带”位于两个识别位点之间的硫代甲基已经过自组装。该超分子实体是两种缓慢互变的[2]伪轮烷的溶液混合物，其中一种在室温下处于[2]轮烷的边缘，可通过快速柱色谱法进行分离。这两种[2]假轮烷都通过溶液的UV / Vis和（1）H NMR光谱（1D和2D）以及差分脉冲伏安法进行了表征。光谱和电化学数据表明，其中一种配合物完全表现为[2]假轮烷，而另一种具有某些[2]轮烷特性。已经研究了在不同温度下单吡咯并四硫富瓦烯与1,5-二氧萘识别位点之间环双（百草枯-对亚苯基）穿梭的动力学。穿梭过程伴随着可检测到的颜色变化，可以使用UV / Vis和（1）H NMR光谱进行监测；光谱数据已用于确定两个识别位点之间环双（百草枯-对亚苯基）的平移速率常数，活化自由能，活化焓和活
• Slow Shuttling in an Amphiphilic Bistable [2]Rotaxane Incorporating a Tetrathiafulvalene Unit
  作者：Jan O. Jeppesen、Julie Perkins、Jan Becher、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1216::aid-anie1216>3.0.co;2-w

  日期：2001.4.1
• Poised on the Brink between a Bistable Complex and a Compound
  作者：Jan Oskar Jeppesen、Jan Becher、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ol0171362

  日期：2002.2.1

  An enmeshed supramolecular complex, based on a semi-dumbbell-shaped component containing an asymmetrically substituted tetrathiafulvalene site and a 1,5-dioxynaphthalene site for encirclement by a cyclobis(paraquat-p-phenylene) ring component and with a "speed bump" in the form of an thiomethyl group situated between the two recognition sites, has been self-assembled. This complex is a mixture in acetone solution of two slowly interconverting [2]pseudorotaxanes, one of which is on the verge of being a [2]rotaxane at room temperature.