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    首页 分子通 methyl 1-formyloxy-9,9-bis(4-methoxyphenyl)pentacyclo<4.3.0.02,5.03,8.04,7>nonane-4-carboxylate

    methyl 1-formyloxy-9,9-bis(4-methoxyphenyl)pentacyclo<4.3.0.02,5.03,8.04,7>nonane-4-carboxylate | 156204-90-9

    分子结构分类

    有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    methyl 1-formyloxy-9,9-bis(4-methoxyphenyl)pentacyclo<4.3.0.02,5.03,8.04,7>nonane-4-carboxylate
    英文别名
    methyl 1-formyloxy-9,9-bis(4-methoxyphenyl)pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane-4-carboxylate
    methyl 1-formyloxy-9,9-bis(4-methoxyphenyl)pentacyclo<4.3.0.0<sup>2,5</sup>.0<sup>3,8</sup>.0<sup>4,7</sup>>nonane-4-carboxylate化学式
    CAS
    156204-90-9
    化学式
    C26H24O6
    mdl
    ——
    分子量
    432.473
    InChiKey
    OANIIMPUKJVBIE-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
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    • 表征谱图
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      2.83
    • 重原子数：
      32.0
    • 可旋转键数：
      7.0
    • 环数：
      8.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.46
    • 拓扑面积：
      71.06
    • 氢给体数：
      0.0
    • 氢受体数：
      6.0

    上下游信息

    • 上游原料
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

    反应信息

    • 作为反应物：
      描述：
      4-甲氧基苯基溴化镁 、 methyl 1-formyloxy-9,9-bis(4-methoxyphenyl)pentacyclo<4.3.0.02,5.03,8.04,7>nonane-4-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4--9,9-bis(4-methoxyphenyl)pentacyclo<4.3.0.02,5.03,8.04,7>nonan-1-ol
      参考文献：
      名称：
      甲酸中 1,4-双（羟甲基）五环 [4.2.0.02,5.03,8.04,7] 辛烷笼式扩大为四环 [4.3.0.03,9.04,7]壬烷体系
      摘要：
      1,4-双(二芳基羟甲基)五环[4.2.0.02,5.03,8.04,7]辛烷(1)在甲酸中的阳离子重排得到新的笼状化合物8,8-二芳基-2-二芳基亚甲基-exo-5-(甲酰氧基)四环[4.3.0.03,9.04,7]壬烷-7-醇(3)和新的笼型降解产物5,5-二芳基-4-[4-(二芳基亚甲基)-2-环丁烯基]-2-环戊烯-1-ones (4) 以及 Wagner-Meerwein 重排产物，五环 [5.3.0.02,5.03,9.04,8] 癸烷 (5; C2-双立方立方烷) 和五环 [5.3.0.02,6.03,9.04,8] 癸烷 ( 6；D2h-双立方）。9,9-二芳基-4-（二芳基羟甲基）五环 [4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonan-1-ols (2) 得到 4、5 和 6，但没有形成 3。Wagner-Meerwein 1， 1 的 2 键位移产生关键中间体 2，通过同烯丙基重排转化为
      DOI：
      10.1246/bcsj.67.462
    • 作为产物：
      描述：
      4-甲氧基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 1-formyloxy-9,9-bis(4-methoxyphenyl)pentacyclo<4.3.0.02,5.03,8.04,7>nonane-4-carboxylate
      参考文献：
      名称：
      甲酸中 1,4-双（羟甲基）五环 [4.2.0.02,5.03,8.04,7] 辛烷笼式扩大为四环 [4.3.0.03,9.04,7]壬烷体系
      摘要：
      1,4-双(二芳基羟甲基)五环[4.2.0.02,5.03,8.04,7]辛烷(1)在甲酸中的阳离子重排得到新的笼状化合物8,8-二芳基-2-二芳基亚甲基-exo-5-(甲酰氧基)四环[4.3.0.03,9.04,7]壬烷-7-醇(3)和新的笼型降解产物5,5-二芳基-4-[4-(二芳基亚甲基)-2-环丁烯基]-2-环戊烯-1-ones (4) 以及 Wagner-Meerwein 重排产物，五环 [5.3.0.02,5.03,9.04,8] 癸烷 (5; C2-双立方立方烷) 和五环 [5.3.0.02,6.03,9.04,8] 癸烷 ( 6；D2h-双立方）。9,9-二芳基-4-（二芳基羟甲基）五环 [4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonan-1-ols (2) 得到 4、5 和 6，但没有形成 3。Wagner-Meerwein 1， 1 的 2 键位移产生关键中间体 2，通过同烯丙基重排转化为
      DOI：
      10.1246/bcsj.67.462
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