N-[3-(phenylsulfonyl)quinolin-8-yl]acetamide | 1644559-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(phenylsulfonyl)quinolin-8-yl]acetamide
• 英文别名: N-[3-(benzenesulfonyl)quinolin-8-yl]acetamide
• CAS: 1644559-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 326.376
• InChiKey: FBBOOJMDQGOXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(phenylsulfonyl)quinolin-8-yl]acetamide 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure Activity Relationship of 3-(Arylsulfonyl)-8-(piperidin-4-yl amino)quinoline Derivatives as 5-HT6 Receptor Antagonists

  摘要：

  为了开发出更好的疗法来治疗与阿尔茨海默病和精神分裂症相关的认知障碍，我们将研究重点放在了 5-HT6 受体 (5-HT6R) 上，以便为此鉴定出有效的选择性配体。在此，我们报告了一系列新型 3-（芳基磺酰基）-8-（哌啶-4-基氨基）喹啉衍生物作为 5-HT6 受体（5-HT6R）拮抗剂的合成、结构活性关系和生物学评价。在这项工作中，我们发现从芳基磺酰胺平台转移到双芳基砜平台后，在基于报告基因的体外功能测试中仍能保持 5-HT6R 亲和力。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15904
• 作为产物：
  描述：

  8-硝基喹啉 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 MMPP 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[3-(phenylsulfonyl)quinolin-8-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure Activity Relationship of 3-(Arylsulfonyl)-8-(piperidin-4-yl amino)quinoline Derivatives as 5-HT6 Receptor Antagonists

  摘要：

  为了开发出更好的疗法来治疗与阿尔茨海默病和精神分裂症相关的认知障碍，我们将研究重点放在了 5-HT6 受体 (5-HT6R) 上，以便为此鉴定出有效的选择性配体。在此，我们报告了一系列新型 3-（芳基磺酰基）-8-（哌啶-4-基氨基）喹啉衍生物作为 5-HT6 受体（5-HT6R）拮抗剂的合成、结构活性关系和生物学评价。在这项工作中，我们发现从芳基磺酰胺平台转移到双芳基砜平台后，在基于报告基因的体外功能测试中仍能保持 5-HT6R 亲和力。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15904