ethyl 2-(4-fluorobenzylidene)-4-methyl-3-oxopentanoate | 122930-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorobenzylidene)-4-methyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)methylene]-4-methyl-3-oxopentanoic acid, ethyl ester；ethyl 2-[(4-fluorophenyl)methylidene]-4-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 122930-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₇FO₃
• 分子量: 264.297
• InChiKey: LOQOYHQUQSXJCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorobenzylidene)-4-methyl-3-oxopentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper diacetate 、 草酰氯 、 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,5-bis(1-methylethyl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 异丁酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以95%的产率得到ethyl 2-(4-fluorobenzylidene)-4-methyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d3-cerivastatin for use as internal standard in a LC/MS/MS method developed for quantitation of the drug in human serum

  摘要：

  d3 -塞伐司他汀被合成为一种内标物，用于 LC/MS/MS 方法，该方法是为同时定量测定人血清中的药物而开发的。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1050

文献信息

• Synthesis of 2-substituted pyrimidines and benzoxazoles via a visible-light-driven organocatalytic aerobic oxidation: enhancement of the reaction rate and selectivity by a base
  作者：Lin Wang、Zhi-Gang Ma、Xiao-Jing Wei、Qing-Yuan Meng、Deng-Tao Yang、Shao-Fu Du、Zi-Fei Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/c4gc00337c

  日期：——

  An efficient visible-light-driven photocatalytic oxidation of various 2-substituted dihydropyrimidines and phenolic imines has been achieved using an organic photocatalyst eosin Y bis(tetrabutyl ammonium salt) (TBA-eosin Y) and inexpensive oxidant molecular oxygen. With the aid of a base, significantly enhanced photoinduced electron transfer from substrates dihydropyrimidines or phenolic imines to the excited state of TBA-eosin Y has enabled the aerobic oxidation to yield 2-(methylthio)pyrimidines or 2-arylbenzoxazoles selectively.

  利用有机光催化剂藻红Y双(四丁基铵盐)(TBA-藻红Y)和廉价氧化剂分子氧，已经实现了各种2-取代二氢嘧啶和酚亚胺的高效可见光驱动光催化氧化反应。在碱的辅助下，从底物二氢嘧啶或酚亚胺到TBA-藻红Y激发态的显著增强的光诱导电子转移，使得空气氧化能够选择性地生成2-(甲硫基)嘧啶或2-芳基苯并噁唑。
• HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Stein Philip D.

  公开号：US20070249583A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds are provided of the following structure are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia and dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis wherein A is chosen from B is chosen from wherein the variables R 1 to R 7 , m, n, are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供以下结构的化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，以及治疗高脂蛋白血症和血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和动脉粥样硬化方面具有活性。 其中A选择自 B选择自 其中变量R1至R7，m，n， 如本文所定义。 还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• 一种制备[6-异丙基-4-(4-氟苯基)-2-硫 基-5-基]甲酸酯的方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN104151252B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明涉及一种化学药物中间体的制备方法，具体涉及[6‑异丙基‑4‑(4‑氟苯基)‑2‑硫基‑5‑基]甲酸酯的制备方法。本发明主要以对氟苯甲醛，异丁酰乙酸酯以及硫基取代的异脲硫酸盐为原料进行反应，再经过光敏氧化反应制备获得目标产物。本发明的制备方法可以大大提高生产质量，降低生产成本，减轻患者负担，在工业应用上具有广阔的前景。
• Isoxazolopyridine type mevalonolactones
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04977161A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  The present invention provides a compound of the formula: ##STR1## process for their production, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses, and intermediates useful for their production and processes for the production of such intermediates. The compounds are used as anti-hyperlipoproteinemic agents for example.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：##STR1## 以及制备该化合物的方法，含有该化合物的制药组合物及其制药用途，以及用于制备该化合物的中间体和制备这种中间体的方法。该化合物可用作抗高脂蛋白血症药物等。
• Substituted pyridyl-dihydroxy-heptenoic acid and its salts
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05177080A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Substituted pyridyl-dihydroxy-heptenoic acid of the formula ##STR1## and its salts, if desired in an isomeric form, have a superior inhibitory action on HMG-CoA reductase and thus bring about a surprisingly good lowering of the cholesterol content in the blood.

  式为##STR1##的取代吡啶基-双羟基庚烯酸及其盐，如需要以异构形式存在，具有优异的HMG-CoA还原酶抑制作用，从而使血液中的胆固醇含量出乎意料地降低。