(4-isothiocyanatohex-3-en-3-yl)mercury(II) chloride | 76384-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (4-isothiocyanatohex-3-en-3-yl)mercury(II) chloride
• CAS: 76384-83-3
• 化学式: C₇H₁₀ClHgNS
• 分子量: 376.272
• InChiKey: XHABMJJTWXFVGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己炔 、 硫氰酸 、 mercury dichloride 以 水 为溶剂， 以27%的产率得到(4-isothiocyanatohex-3-en-3-yl)mercury(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Giffard, M.; Cousseau, J., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 201, # 2, p. C1 - C4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocyanatomercuration des acetyleniques. Synthese de derives β-(iso)thiocyanatoalcenyl mercuriques, d'α-halo β-thiocyanato alcenes et de thiocyanato-1 alcynes-1
  作者：Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin、Marie Renée^Crahe

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80085-1

  日期：1985.6

  In the presence of (SCN)− mercuric chloride HgCl2 adds to acetylenic compounds R1CCR2 affording in most cases α-chloromercuri-β-thiocyanatoalkenes R1C(SCN)C(R2)HgCl and if R1 = R2 = Et or n-Bu isothiocyanates R1C(NCS)C(R2)HgCl. The action of halogens or thio compounds affords α-halo-β-thiocyanatoalkenes. Most of the reported reactions are regio- and stereo-specific, in particular both RC(SCN)CHBr

  在（SCN）的存在下-氯化汞的HgCl 2添加到炔属化合物[R 1 CCR 2，得到在大多数情况下α氯汞-β-thiocyanatoalkenes - [R 1 C（SCN）C（R 2）的HgCl及如果R 1＝ R 2＝ Et或n-Bu异硫氰酸酯R 1 C（NCS）＝ C（R 2）HgCl。卤素或硫代化合物的作用提供了α-卤代-β-硫氰酸根合烯烃。大多数报道的反应是区域特异性和立体特异性的，特别是RC（SCN）CHBr和RCBrCHSCN都可以从1-炔烃RCCH的区域特异性获得。还报道了1-硫氰基-1-炔烃的合成。