[(2S,3R)-2-[(E,2R)-5-bromo-1-formyloxypent-3-en-2-yl]-3,7-dimethyloct-6-enyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1163724-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S,3R)-2-[(E,2R)-5-bromo-1-formyloxypent-3-en-2-yl]-3,7-dimethyloct-6-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1163724-84-2
• 化学式: C₂₁H₃₅BrO₄
• 分子量: 431.41
• InChiKey: HOLLBYSUNREONU-PUQMEJDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-2-[(E,2R)-5-bromo-1-formyloxypent-3-en-2-yl]-3,7-dimethyloct-6-enyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以863 mg的产率得到(2S,3R)-2-((3S,4S)-5-hydroxy-4-vinyltetrahydrofuran-3-yl)-3,7-dimethyloct-6-enyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Xenicane 二萜的合成研究。4-羟基双酰内酯的立体控制全合成

  摘要：

  描述了 4-羟基双萜内酯 (4) 的立体控制全合成，它是天然产物的二烯二萜家族成员。这些研究的特点是开发了 B-烷基 Suzuki 交叉偶联反应，用于从无环前体直接获取 (E)-环壬烯。Ireland-Claisen 重排被有效地用于建立 4 的连续 C(2)、C(3)、C(10) 立体三联体的骨架不对称性。 合成策略设计了一种甲酸酯的分子内 Nozaki-Hiyama 还原烯丙基化用于五元内酯的立体选择性形成 22. 此外，描述了使用烯丙基溴化镁的内部定向 S(E)' 炔丙基化，以在 27 中建立 C(4) 醇的立体化学，

  DOI：

  10.1021/ja902677t
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((R,E)-1-(formyloxy)-5-hydroxypent-3-en-2-yl)-3,7-dimethyloct-6-enyl pivalate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [(2S,3R)-2-[(E,2R)-5-bromo-1-formyloxypent-3-en-2-yl]-3,7-dimethyloct-6-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Xenicane 二萜的合成研究。4-羟基双酰内酯的立体控制全合成

  摘要：

  描述了 4-羟基双萜内酯 (4) 的立体控制全合成，它是天然产物的二烯二萜家族成员。这些研究的特点是开发了 B-烷基 Suzuki 交叉偶联反应，用于从无环前体直接获取 (E)-环壬烯。Ireland-Claisen 重排被有效地用于建立 4 的连续 C(2)、C(3)、C(10) 立体三联体的骨架不对称性。 合成策略设计了一种甲酸酯的分子内 Nozaki-Hiyama 还原烯丙基化用于五元内酯的立体选择性形成 22. 此外，描述了使用烯丙基溴化镁的内部定向 S(E)' 炔丙基化，以在 27 中建立 C(4) 醇的立体化学，

  DOI：

  10.1021/ja902677t

文献信息

• Studies for the Synthesis of Xenicane Diterpenes. A Stereocontrolled Total Synthesis of 4-Hydroxydictyolactone
  作者：David R. Williams、Martin J. Walsh、Nathan A. Miller

  DOI：10.1021/ja902677t

  日期：2009.7.1

  The stereocontrolled total synthesis of 4-hydroxydictyolactone (4), a member of the xenicane diterpene family of natural products, is described. These studies feature the development of the B-alkyl Suzuki cross-coupling reaction for direct access to (E)-cyclononenes from acyclic precursors. The Ireland-Claisen rearrangement is effectively utilized to establish the backbone asymmetry of the contiguous

  描述了 4-羟基双萜内酯 (4) 的立体控制全合成，它是天然产物的二烯二萜家族成员。这些研究的特点是开发了 B-烷基 Suzuki 交叉偶联反应，用于从无环前体直接获取 (E)-环壬烯。Ireland-Claisen 重排被有效地用于建立 4 的连续 C(2)、C(3)、C(10) 立体三联体的骨架不对称性。 合成策略设计了一种甲酸酯的分子内 Nozaki-Hiyama 还原烯丙基化用于五元内酯的立体选择性形成 22. 此外，描述了使用烯丙基溴化镁的内部定向 S(E)' 炔丙基化，以在 27 中建立 C(4) 醇的立体化学，