bis(N-2',6'-diisopropylphenyl(p-(trifluoromethyl)phenyl)amidate)mono(trimethylsilylamido)yttrium mono(tetrahyrofuran) | 1173901-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(N-2',6'-diisopropylphenyl(p-(trifluoromethyl)phenyl)amidate)mono(trimethylsilylamido)yttrium mono(tetrahyrofuran)
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)azanide;N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)benzenecarboximidate;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 1173901-04-6
• 化学式: C₅₀H₆₈F₆N₃O₃Si₂Y
• 分子量: 1018.18
• InChiKey: BJOOOHYSXYQGPY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.61
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 bis(trimethylsilyl)amide yttrium(III) 、 N-(2,6-diisopropylphenyl)-p-(trifluoromethyl)phenyl amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到bis(N-2',6'-diisopropylphenyl(p-(trifluoromethyl)phenyl)amidate)mono(trimethylsilylamido)yttrium mono(tetrahyrofuran)
  参考文献：
  名称：

  钇的双和单（酰胺）配合物：合成，表征和用作氨基烯烃加氢胺化的预催化剂

  摘要：

  公开了使用酰胺配体和Y（N（SiMe 3）2）3起始原料反应的双（和氨基）酸钇配合物的高产率合成途径。给出了这类新型复合物的结构，键合和溶液相表征数据。酰胺化物配体的模块性质使添加吸电子CF 3变得容易配体主链中的基团可调节所得预催化剂的电子性能。发现双（酰胺）配合物中的酰胺配体在NMR时间尺度上具有高通量，而单（酰胺）钇配合物需要加热至110℃才能观察到配体的重新分布。三种具有不同电子性质的双（氨基甲酸酯）配合物和一种单（氨基甲酸酯）配合物已被用作使用多种氨基烯烃底物进行加氢胺化的预催化剂。发现带有更多吸电子的酰胺酸酯配体的双（酰胺酸酯）配合物是分子内烯烃加氢胺化的最活跃的预催化剂。

  DOI：

  10.1021/om801190t

文献信息

• Bis- and Mono(amidate) Complexes of Yttrium: Synthesis, Characterization, and Use as Precatalysts for the Hydroamination of Aminoalkenes
  作者：Louisa J. E. Stanlake、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/om801190t

  日期：2009.7.27

  synthetic route is disclosed for yttrium bis- and mono(amidate) complexes using the reaction of amide proligand and Y(N(SiMe3)2)3 starting materials. The structure, bonding, and solution phase characterization data for this new class of complexes are presented. The modular nature of the amidate ligand allows for easy addition of electron-withdrawing CF3 groups in the ligand backbone to tune electronic properties

  公开了使用酰胺配体和Y（N（SiMe 3）2）3起始原料反应的双（和氨基）酸钇配合物的高产率合成途径。给出了这类新型复合物的结构，键合和溶液相表征数据。酰胺化物配体的模块性质使添加吸电子CF 3变得容易配体主链中的基团可调节所得预催化剂的电子性能。发现双（酰胺）配合物中的酰胺配体在NMR时间尺度上具有高通量，而单（酰胺）钇配合物需要加热至110℃才能观察到配体的重新分布。三种具有不同电子性质的双（氨基甲酸酯）配合物和一种单（氨基甲酸酯）配合物已被用作使用多种氨基烯烃底物进行加氢胺化的预催化剂。发现带有更多吸电子的酰胺酸酯配体的双（酰胺酸酯）配合物是分子内烯烃加氢胺化的最活跃的预催化剂。