1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(1-(methoxycarbonyl)vinyl)-3-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-1H-indol-5-yl methanesulfonate | 1310878-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(1-(methoxycarbonyl)vinyl)-3-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-1H-indol-5-yl methanesulfonate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)-5-methylsulfonyloxyindole-1-carboxylate
• CAS: 1310878-68-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₁₀S
• 分子量: 499.539
• InChiKey: JWNYVDXHVYYQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(1-(methoxycarbonyl)vinyl)-3-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-1H-indol-5-yl methanesulfonate 在 四氢吡咯 、 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Conophylline and (−)-Conophyllidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100981
• 作为产物：
  描述：

  5-((E)-2-(ethoxycarbonyl)vinyl)-4-isocyano-2,3-dimethoxyphenyl methanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 三(2-呋喃基)膦 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(1-(methoxycarbonyl)vinyl)-3-(2-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-1H-indol-5-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Conophylline and (−)-Conophyllidine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100981