3-环己基-2-溴丙烯 | 53608-85-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 3-环己基-2-溴丙烯
• 英文名称: (2-bromoallyl)cyclohexane
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-2-bromopropene；2-bromoprop-2-enylcyclohexane
• CAS: 53608-85-8
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: TYIANRSGVBXVAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.67°C (estimate)
• 密度：
  1.3733 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-2-溴丙烯 在 t-AmONa-NiCRA-bpy 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(2,3-dimethylenebutane-1,4-diyl)dicyclohexane
  参考文献：
  名称：

  还原剂的活化。含氢化钠的复合还原剂22.与“镍掺杂”复合还原剂的新偶联反应。

  摘要：

  乙烯基卤化物可通过NiCRA-bpy在THF或己烷中偶联。有趣的是，简单地改变溶剂即可改变产物的性质：THF中的二烯和己烷中的烯炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84838-8
• 作为产物：
  描述：

  碘环己烷 、 (2-溴烯丙基)(苯基)硫烷 在 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-环己基-2-溴丙烯
  参考文献：
  名称：

  自由基烯丙基化的新试剂

  摘要：

  引入了三种用于自由基烯丙基化的试剂：3-苯硫基-2-溴丙烯，2,3-双（三甲基-锡烷基）丙烯和3-三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基硫丙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60898-5

文献信息

• Electrochemical Nozaki–Hiyama–Kishi Coupling: Scope, Applications, and Mechanism
  作者：Yang Gao、David E. Hill、Wei Hao、Brendon J. McNicholas、Julien C. Vantourout、Ryan G. Hadt、Sarah E. Reisman、Donna G. Blackmond、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.1c03007

  日期：2021.6.30

  practical using an electroreductive manifold. Although early studies pointed to the feasibility of such a process, those precedents were never applied by others due to cumbersome setups and limited scope. Here we show that a carefully optimized electroreductive procedure can enable a more sustainable approach to NHK, even in an asymmetric fashion on highly complex medicinally relevant systems. The e-NHK

  最常用的 C-C 键形成方法之一是使用还原歧管，使卤乙烯与 Ni 和 Cr 催化的醛偶联（Nozaki-Hiyama-Kishi，NHK）变得更加实用。尽管早期研究指出了这种过程的可行性，但由于设置繁琐且范围有限，这些先例从未被其他人应用。在这里，我们展示了经过精心优化的电还原程序可以使 NHK 采用更可持续的方法，即使在高度复杂的医学相关系统上以不对称方式也是如此。当传统化学技术失败时，e-NHK 甚至可以使非规范底物类别（例如氧化还原活性酯）参与低负载量的 Cr。详细的动力学、循环伏安法、
• A Cp2TiCl2-Me3Al (1 : 4) reagent system: An efficient reagent for generation of allylic titanocene derivatives from vinyl halides, vinyl ethers and carboxylic esters
  作者：Yuji Hanzawa、Noboru Kowase、Shu-ichi Momose、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00681-4

  日期：1998.9

  Cp2TiCl2-Me3Al (a 1 : 4 ratio) reagent system in toluene for 3 days is found to be effective in generating allylic titanocene on treatment with vinyl halides, vinyl ethers and carboxylic esters in THF. The process for the generation of an allylic titanocene species from these starting materials was suggested to proceed through a formation of titanacyclobutane and the subsequent elimination of the halogen

  通过将Cp 2 TiCl 2 -Me 3 Al（比例为1：4）试剂系统的混合物在甲苯中搅拌3天而预先制备的试剂，发现在用卤代乙烯，乙烯基醚处理后，可有效生成烯丙基钛茂和在THF中的羧酸酯。建议从这些原料中生成烯丙基二茂钛物质的过程是通过形成钛环丁烷并随后消除卤素或烷氧基来进行的。生成的烯丙基钛茂中间体被证明是烯丙基Ti（IV）物种，并显示出对羰基化合物的典型反应性。
• One-Pot Desymmetrizing Hydroformylation/Carbonyl Ene Cyclization Process: Straightforward Access to Highly Functionalized Cyclohexanols
  作者：Aurélien Bigot、Daniel Breuninger、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/ol8016148

  日期：2008.12.4

  Rapid access to highly functionalized alkylidene cyclohexanols through a one-pot desymmetrizing hydroformylation/carbonyl ene cyclization starting from simple bisalkenylcarbinols is reported. Mechanistic insight into the carbonyl ene reaction is given, highlighting the importance of hyperconjugative substituent effects.

  据报道，从简单的双烯基羰基化合物开始，通过一锅去对称化加氢甲酰化/羰基烯环化，可快速获得高度官能化的亚烷基环己醇。给出了对羰基烯反应的机械学见解，突出了超共轭取代基作用的重要性。
• From a Remarkable Manifestation of Polar Effects in a Radical Fragmentation to the Convergent Synthesis of Highly Functionalized Ketones
  作者：Laurent Debien、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ja400831w

  日期：2013.3.13

  A new radical addition/C-C bond fragmentation process is reported. Vinyl carbinols derived from 2-methyl-2-phenylpropanal react with radicals generated from xanthates to give the corresponding ketones. The radical cleavage reaction proceeds under mild conditions, in good to high yield, and in the presence of the unprotected carbinol. Highly functionalized 1,5-diketones and pyridines are readily available

  报道了一种新的自由基加成/CC 键断裂过程。衍生自 2-甲基-2-苯基丙醛的乙烯基甲醇与由黄原酸酯产生的自由基反应生成相应的酮。自由基裂解反应在温和的条件下进行，收率良好至高，并且存在未保护的甲醇。使用这种方法可以很容易地获得高度官能化的 1,5-二酮和吡啶。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Secondary Nitriles via Stereoconvergent Negishi Arylations and Alkenylations of Racemic α-Bromonitriles
  作者：Junwon Choi、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja303442q

  日期：2012.6.6

  α-alkyl substituents; the first examples of the use of alkenylzinc reagents in stereoconvergent Negishi reactions of alkyl electrophiles; demonstration of the utility of a new family of ligands for asymmetric Negishi cross-couplings (a bidentate bis(oxazoline), rather than a tridentate pybox); in the case of arylzinc reagents, carbon-carbon bond formation at a remarkably low temperature (-78 °C), the lowest

  描述了外消旋 α-卤腈的立体会聚交叉偶联的第一种方法，特别是镍催化的 Negishi 芳基化和烯基化，它们分别提供了一系列对映体富集的 α-芳基腈和烯丙腈。该研究的显着特点包括：具有二级α-烷基取代基的α-烷基-α-芳基腈的高度对映选择性合成；烯基锌试剂在烷基亲电试剂的立体聚合根岸反应中使用的第一个例子；展示新配体家族对不对称 Negishi 交叉偶联（双齿双（恶唑啉），而不是三齿 pybox）的效用；对于芳基锌试剂，在极低的温度（-78°C）下形成碳-碳键，迄今为止报道的最低的烷基亲电子试剂的对映选择性交叉偶联；未活化与活化仲烷基溴的 Negishi 反应之间的机械二分法。