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2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4aR,8S,8aR)-6,8-diacetoxy-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl ester
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4aR,8S,8aR)-6,8-diacetoxy-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl ester | 858346-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4aR,8S,8aR)-6,8-diacetoxy-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl ester
英文别名
——
CAS
858346-42-6
化学式
C
24
H
38
O
10
mdl
——
分子量
486.56
InChiKey
FZYZUCFTUYMKCP-WXHOMRGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.69
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
123.66
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(2R,3S,4aR,6R,8S,8aR)-8-acetyloxy-6-[2-(acetyloxymethyl)prop-2-enyl]-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-8a-methyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
858346-43-7
C
28
H
44
O
10
540.651
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4aR,8S,8aR)-6,8-diacetoxy-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl ester
在
咪唑
、
2,6-二甲基吡啶
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 10.5h, 生成
(2R,4aR,5S,7R,8aR,9aS,10aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-10a-methyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracene
参考文献:
名称:
Brevetoxin B 的全合成
摘要:
brevetoxin B (1) 的收敛全合成已经实现。由α-氯硫化物17和醇5制备的O,S-缩醛20的分子内烯丙基化使用AgOTf作为路易斯酸进行,主要得到二烯21。21与格鲁布斯催化剂23的闭环复分解得到六环醚25,其通过几个步骤转化为AG环段2。由 2 和 JK 环段 3 制备的 α-乙酰氧基醚 42 的分子内烯丙基化,然后进行闭环复分解,提供了多环醚骨架 44。 44 的一系列反应,包括 A 环的氧化,A 环的脱保护甲硅烷基醚和所得烯丙醇的选择性氧化,提供 1。
DOI:
10.1021/ja051171c
作为产物:
描述:
(2R,4aR,6R,7R,8aS)-7-Hydroxy-6-methyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-6-carbaldehyde 在
palladium dihydroxide
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
氢气
、
氯化铵
、
臭氧
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 62.0h, 生成
2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4aR,8S,8aR)-6,8-diacetoxy-2-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yl ester
参考文献:
名称:
Brevetoxin B 的全合成
摘要:
brevetoxin B (1) 的收敛全合成已经实现。由α-氯硫化物17和醇5制备的O,S-缩醛20的分子内烯丙基化使用AgOTf作为路易斯酸进行,主要得到二烯21。21与格鲁布斯催化剂23的闭环复分解得到六环醚25,其通过几个步骤转化为AG环段2。由 2 和 JK 环段 3 制备的 α-乙酰氧基醚 42 的分子内烯丙基化,然后进行闭环复分解,提供了多环醚骨架 44。 44 的一系列反应,包括 A 环的氧化,A 环的脱保护甲硅烷基醚和所得烯丙醇的选择性氧化,提供 1。
DOI:
10.1021/ja051171c
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上一个:(1R,2R,5S)-1-Methyl-1-propyl-2,5-divinyl-cyclopentane
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