(1S,6R,7aS)-6-hydroxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one | 135067-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6R,7aS)-6-hydroxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 135067-57-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: PTOQJZPVIKDYIU-DYEKYZERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R,7aS)-6-hydroxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,5R,6R,7aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,2,3,5,6,7-hexahydroinden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Ramachandar, Tokala; Vock, Carsten, Synlett, 2003, # 1, p. 118 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,6R,7aS)-6-hydroxy-7a-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Ramachandar, Tokala; Vock, Carsten, Synlett, 2003, # 1, p. 118 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemobiological transformations of octalone and hydrindenone derivatives
  作者：Siméon Arseniyadis、Ricardo Rodriguez、Manuel Muñoz Dorado、Rosemeire Brondi Alves、Jamal Ouazzani、Guy Ourisson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85563-0

  日期：1994.1

  Examples are given for allylic hydroxylations with Rhizopus arrhizus ATCC 11145. Chemical allylic hydroxylations are compared with microbiological ones. Stereoselective lipase-catalyzed hydrolyses are used efficiently.
• SUN, LIN;XIONG, YI-FENG;WU, JIAN-HUA;CAI, ZU-YUN, XUASYUEH SYUEHBAO, 49,(1991) N, S. 406-411
  作者：SUN, LIN、XIONG, YI-FENG、WU, JIAN-HUA、CAI, ZU-YUN

  DOI：——

  日期：——