Pt(diethylamine)2I2 | 719297-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Pt(diethylamine)2I2
• 英文别名: [Pt(Et2NH)I2]；[platinum(II)(diethylamine)2(iodide)2]；diiodoplatinum;N-ethylethanamine
• CAS: 719297-44-6；105762-09-2；26923-70-6
• 化学式: C₈H₂₂I₂N₂Pt
• 分子量: 595.165
• InChiKey: VAWKMHIZBYJDIL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(diethylamine)2I2 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[bis(μ-iodo)diiodobis(diethylamino)diplatinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  Iodo-bridged complexes of platinum(II) and synthesis of cis mixed-amine platinum(II) compounds

  摘要：

  碘桥联的铂(II)二聚体，[Pt(L)I₂]2，其中配体(L)含有氮作为供体原子，已经通过顺式-[Pt(L)₂I₂]与高氯酸反应合成。这些二聚体可以在水介质中通过第二个氮配体裂解，产生等摩尔的顺式-[Pt(L)(L′)I₂]。这些化合物最终可以通过用银盐沉淀碘配体并加入KCl或羧酸盐来转化为氯或羧酸酯化合物。因此，几种类型的化合物 cis-[Pt(L)(L′)Cl₂] 和 cis-[Pt(L)(L′)(二羧酸盐)] 被制备出来。还合成了几种类型的二聚体 [(L)(L′)Pt(四羧酸盐)Pt(L)(L′)]。

  DOI：

  10.1139/v86-312
• 作为产物：
  描述：

  [platinum(II)(iodide)(dimethylamine)(μ-iodide)platinum(II)(dimethylamine)(iodide)] 、 二乙胺 以 水 为溶剂， 以59%的产率得到Pt(diethylamine)2I2
  参考文献：
  名称：

  多核NMR研究和顺式和反式Pt（胺）2I2型配合物的晶体结构

  摘要：

  通过光谱方法，特别是通过多核NMR光谱法研究了顺式-和反式-Pt（胺）2 I 2类型的配合物。在195 Pt NMR中，在丙酮中观察到带有伯胺的顺式二碘化合物在-3342和-3357 ppm之间，而发现反式化合物在-3336和-3372 ppm之间。对于仲胺，在较低的视野下观察到化学位移。在1 H NMR中，在比顺式化合物更高的电场下观察到反式配合物，而在13 C NMR中，观察到相反的结果。顺式化合物的2 J（195 Pt-1 H）和3 J（195 Pt-1 H）耦合常数（分别为67和45 Hz）比反式异构体（分别为59和38 Hz）大。 ）。在13 C NMR中，也发现顺式配合物的2 J（195 Pt– 13 C）和3 J（195 Pt– 13 C）值更大（ave。17和39 Hz与11和28 Hz）。质子化胺的p K a值或气相中的质子亲和力似乎与δ（Pt）化学位移有轻微的相关性。确

  DOI：

  10.1016/j.ica.2003.10.039

文献信息

• Synthesis and NMR characterization of the novel mixed-ligands Pt(II) complexes Pt(amine)(pyrimidine)X2 and trans,trans-X2(amine)Pt(μ-pyrimidine)Pt(amine)X2 (X=I and Cl)
  作者：Fernande D. Rochon、Hyem Titouna

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.010

  日期：2010.5

  Pt(amine)(pm)I 2 , (pm = pyrimidine) were synthesized and characterized by IR spectroscopy and by multinuclear ( 195 Pt, 1 H and 13 C) magnetic resonance spectroscopy. The cis compounds were prepared from the reaction of I(amine)Pt(μ-I) 2 Pt(amine)I with pyrimidine (1:2 proportion) in water, while the trans isomers were synthesized from the isomerization of the cis complexes in acetone. The cis isomers

  摘要合成了Pt（胺）（pm）I 2（pm =嘧啶）型混合配体配合物，并通过红外光谱和多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱进行了表征。顺式化合物是由I（胺）Pt（μ-I）2 Pt（胺）I与嘧啶（1：2的比例）在水中反应制得的，而反式异构体是由顺式配合物在水中的异构化反应合成的。丙酮。顺式异构体不能用几种胺，尤其是较笨重的胺来分离。在1 H NMR中，发现顺式化合物的嘧啶质子比反式类似物的场低，并且J（195 Pt– 1 H）耦合常数在顺式几何中稍大。对于正丁胺，反应还产生了I 2（正丁胺）Pt（μ-pm）Pt（正丁胺）I 2。这样的二聚体不能与其他胺分离。还使用过量的嘧啶由离子络合物K [Pt（胺）Cl 3]制备了化合物Pt（胺）（pm）Cl 2（胺＝甲胺和叔丁胺）。IR和NMR表征表明，甲胺化合物为顺式-反式混合物，而只有叔-丁胺分离出反式异构体。当以2：1的Pt：pm比率进行相同的反应时，分离出Cl
• Synthesis, IR, and multinuclear NMR spectroscopic studies of complexes of the type <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Pt(amine)₂(NO₃)₂
  作者：Fernande D Rochon、Viorel Buculei

  DOI：10.1139/v04-012

  日期：2004.4.1

  Compounds of the types cis- and trans-Pt(amine)₂NO₃)₂ have been synthesized and characterized by IR and multinuclear (¹⁹⁵Pt, ¹³C, and ¹H) NMR spectroscopies. The nitrato IR bands were compared for the two isomers. The ¹⁹⁵Pt NMR resonances of the trans complexes were observed at lower fields (avg. –1570 ppm for primary amines) than the cis analogues (avg. –1698 ppm) for an average Δδ value of 124 ppm. The complexes containing a secondary amine were observed at about the same field for the cis isomers (avg. –1682 ppm) and surprisingly at much higher fields for the trans compounds (avg. –1638 ppm). In ¹H NMR, the coupling constants ²J(¹⁹⁵Pt-¹HN) are larger for the cis isomers (avg. 67 Hz) than for the trans compounds (avg. 58 Hz). The ³J(¹⁹⁵Pt-¹H) are also larger for the cis complexes (avg. 40 vs. 33 Hz). In ¹³C NMR, the coupling constants are also geometry dependent. The ³J(¹⁹⁵Pt-¹³C) are larger for the cis isomers (avg. 37 Hz) than for the trans compounds (avg. 28 Hz). The ²J(¹⁹⁵Pt-¹³C) are much smaller (avg. 18 Hz for the cis complexes and 16 Hz for the trans isomers).Key words: platinum, amine, nitrato, NMR, IR.

  已合成并通过红外和多核（¹⁹⁵Pt，¹³C和¹H）核磁共振光谱表征了cis-和trans-Pt（amine）₂NO₃)₂ 类型的化合物。比较了两种异构体的硝酸盐红外带。观察到trans配合物的¹⁹⁵Pt NMR共振在较低场（对于主要胺平均为–1570 ppm）而cis类似物的共振在较高场（平均–1698 ppm），平均Δδ值为124 ppm。对于含有次要胺的配合物，cis异构体的场与trans类似物相同（平均–1682 ppm），但令人惊讶的是trans化合物的场要高得多（平均–1638 ppm）。在¹H NMR中，偶合常数²J（¹⁹⁵Pt-¹HN）对于cis异构体（平均67 Hz）大于对于trans化合物（平均58 Hz）。³J（¹⁹⁵Pt-¹H）也对于cis配合物（平均40 vs 33 Hz）更大。在¹³C NMR中，偶合常数也与几何构型有关。³J（¹⁹⁵Pt-¹³C）对于cis异构体（平均37 Hz）大于对于trans化合物（平均28 Hz）。²J（¹⁹⁵Pt-¹³C）要小得多（cis配合物平均18 Hz，trans异构体平均16 Hz）。关键词：铂，胺，硝酸盐，核磁共振，红外。
• Multinuclear magnetic resonance spectroscopy and crystal structures of iodo-bridged dinuclear Pt(II) complexes with amines
  作者：Fernande D. Rochon、Viorel Buculei

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.018

  日期：2005.9

  trans isomer. The difference between the two isomers is 12–13 ppm for the primary amine system and 26–27 ppm for the two secondary amines. There seems to be a slight dependence of the proton affinity in the gas phase of the amine (linear amines) with the δ (Pt) chemical shifts of the dinuclear Pt(II) compounds. The 2 J ( 195 Pt– 1 HN) coupling constants are slightly larger for the trans isomers (average

  摘要顺式-Pt（胺）2 I 2型配合物转变为碘桥联二聚体，其主要特征在于多核（195 Pt，1 H和13 C）磁共振波谱。对于球形胺，直接从K 2 [PtI 4]合成双核物质。研究了具有几种伯脂肪族和环状胺以及两种仲胺的化合物。在195 Pt NMR中，在丙酮中的-3899和-4080 ppm之间观察到两个信号。这些物种被分配为顺式和反式双核化合物I（胺）Pt（μ-I）2 PtI（胺）。我们建议最屏蔽的化合物是反式异构体。对于伯胺系统，两种异构体之间的差异为12–13 ppm，对于两种仲胺，则为26–27 ppm。胺（线性胺）的气相中的质子亲和力似乎与双核Pt（II）化合物的δ（Pt）化学位移略有相关。反式异构体的2 J（195 Pt-1 HN）耦合常数稍大（平均67 Hz，而56 Hz）。仅对二甲胺化合物，46 Hz（反式）和44 Hz（顺式）检测到3 J（195 Pt– 1 H）耦合常数。在13