triisopropyl((5-isopropyl-2-methylcyclohex-1-en-1-yl)oxy)silane | 142683-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: triisopropyl((5-isopropyl-2-methylcyclohex-1-en-1-yl)oxy)silane
• CAS: 142683-11-2
• 化学式: C₁₉H₃₈OSi
• 分子量: 310.596
• InChiKey: QSPYDIDXKCGZND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl((5-isopropyl-2-methylcyclohex-1-en-1-yl)oxy)silane 在 叠氮基三甲基硅烷 、 亚碘酰苯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-异丙基-2-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  新的三烷基甲硅烷基烯醇醚化学：合成α，β-不饱和环酮的新的区域特异性方法

  摘要：

  用PhIO / TMSN 3处理TIPS烯醇醚，然后用氟离子进行甲硅烷基化/消除，可制得高产率的α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79564-5

文献信息

• A Catalytic Intermolecular Formal Ene Reaction between Ketone-Derived Silyl Enol Ethers and Alkynes
  作者：Stephen D. Holmbo、Nicole A. Godfrey、Joshua J. Hirner、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.6b06847

  日期：2016.9.28

  A catalytic formal ene reaction between ketone-derived silyl enol ethers and terminal alkynes is described. This transformation is uniquely capable of bimolecular assembly of 2-siloxy-1,4-dienes and can be used to access β,γ-unsaturated ketones containing quaternary carbons in the α-position.

  描述了酮衍生的甲硅烷基烯醇醚和末端炔烃之间的催化甲醛反应。这种转化具有独特的 2-甲硅烷氧基-1,4-二烯双分子组装能力，可用于获得在 α 位含有季碳的 β,γ-不饱和酮。