(-)-(1S,4R,4aS,5R,8aR)-5-Acetoxy-1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-endo-1,4-methanonaphthalen-8(5H)-one | 242812-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(1S,4R,4aS,5R,8aR)-5-Acetoxy-1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-endo-1,4-methanonaphthalen-8(5H)-one
• 英文别名: [(1R,2S,3R,7R,8S)-6-oxo-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-enyl] acetate
• CAS: 242812-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: IJIRRDWOPKEIMZ-XUEURGHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1S,4R,4aS,5R,8aR)-5-Acetoxy-1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-endo-1,4-methanonaphthalen-8(5H)-one 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(-)-(1S,4R,4aS,5R,8aR)-1,4,4a,6,7,8a-Hexahydro-5-hydroxy-endo-1,4-methanonaphthalen-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Practical Preparation of Versatile Cyclohexenoid Chiral Building Blocks

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3519
• 作为产物：
  描述：

  norbornenoquinone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 Lipase PS (Amano) 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (-)-(1S,4R,4aS,5R,8aR)-5-Acetoxy-1,4,4a,6,7,8a-hexahydro-endo-1,4-methanonaphthalen-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-ottelione A和（+）-和（-）-ottelione B的对映选择性总合成。具有生物活性的新型天然产物的绝对构型

  摘要：

  继我们最近以消旋形式对具有生物活性的天然产物otteliones A和B的全合成后，我们现在通过对映异构策略从现成的环戊二烯的Diels-Alder加成物中完成了otteliones A和B的对映体的全合成。和对苯醌。这些努力导致阐明了天然存在的蝶毛虫A和B的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01643-5