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2-methyl-3,5,5-triphenylpenta-3,4-dien-1-ol
2-methyl-3,5,5-triphenylpenta-3,4-dien-1-ol | 1310712-14-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3,5,5-triphenylpenta-3,4-dien-1-ol
英文别名
——
CAS
1310712-14-1
化学式
C
24
H
22
O
mdl
——
分子量
326.438
InChiKey
RJVZYKSHBPJJAH-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
533.1±50.0 °C(predicted)
密度:
1.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.43
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-3,5,5-triphenylpenta-3,4-dienoic acid ethyl ester
1310711-90-0
C
26
H
24
O
2
368.475
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-3,5,5-triphenylpenta-3,4-dien-1-ol
在 gold(III) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 以90%的产率得到(R)-3-methyl-4,6,6-triphenyl-3,6-dihydro-2H-pyran
参考文献:
名称:
轴向手性N-杂环卡宾-Pd2 +配合物催化的异丙基苯磺酸不对称加成芳基硼酸
摘要:
异丙苯+卡宾=手性!N杂环卡宾-钯络合物催化将硼酸不对称地添加到异丙苯衍生物中,可提供所需的烯丙基产物,其收率良好至优异,对映选择性中等至良好。这些光学活性的烯丙基加合物可以以高收率和完整的手性被进一步转化为有用的手性产物(参见方案)。
DOI:
10.1002/chem.201100703
作为产物:
描述:
2-Brom-1,1-diphenyl-propan-1-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 、 [Pd((CN(C
10
H
6
)C
6
H
4
NCH
3
)2)(H
2
O)2]
(2+)
*2O
3
SCF
3
(1-)
=[Pd((CN(C
10
H
6
)C
6
H
4
NCH
3
)2)(H
2
O)2][O
3
SCF
3
]2 、
溴
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
氯仿
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
2-methyl-3,5,5-triphenylpenta-3,4-dien-1-ol
参考文献:
名称:
轴向手性N-杂环卡宾-Pd2 +配合物催化的异丙基苯磺酸不对称加成芳基硼酸
摘要:
异丙苯+卡宾=手性!N杂环卡宾-钯络合物催化将硼酸不对称地添加到异丙苯衍生物中,可提供所需的烯丙基产物,其收率良好至优异,对映选择性中等至良好。这些光学活性的烯丙基加合物可以以高收率和完整的手性被进一步转化为有用的手性产物(参见方案)。
DOI:
10.1002/chem.201100703
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