N-[4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyl]-phthalimide | 7387-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: N-[4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyl]-phthalimide
• 英文别名: 2-(4-(4-bromophenyl)-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione；N-[4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyl]-phthalimide
• CAS: 7387-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₃
• 分子量: 372.218
• InChiKey: DDNZSOOWGZIUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyl]-phthalimide 在 (2-羟基苯基)二苯基膦 、 四乙基溴化铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(4-(4-((7,9-dioxo-6,10-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)-λ3-iodanyl)phenyl)-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过化学和位点选择性ipso取代反应合成功能化的单芳基-λ3-碘。

  摘要：

  单芳基-λ 3 -iodanes是潜在有吸引力的芳基化剂。它们通常是通过氧化从芳基碘化物合成的，这会引起官能团的不相容性，尤其是在需要多官能化衍生物的情况下。这项工作描述单芳-λ的直接合成3通过化学选择性-iodanes本位arylgermanes和arylstannanes与碘的3'-取代反应三（三氟乙酸盐）。将生成的碘化物转化为碘鎓碘化物，或在一锅中用于进一步转化。所提出的方法使多官能化的单芳基-λ的制备3 -iodanes。

  DOI：

  10.1002/chem.201805970
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁醛 在 manganese(IV) oxide 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 N-[4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  通过化学和位点选择性ipso取代反应合成功能化的单芳基-λ3-碘。

  摘要：

  单芳基-λ 3 -iodanes是潜在有吸引力的芳基化剂。它们通常是通过氧化从芳基碘化物合成的，这会引起官能团的不相容性，尤其是在需要多官能化衍生物的情况下。这项工作描述单芳-λ的直接合成3通过化学选择性-iodanes本位arylgermanes和arylstannanes与碘的3'-取代反应三（三氟乙酸盐）。将生成的碘化物转化为碘鎓碘化物，或在一锅中用于进一步转化。所提出的方法使多官能化的单芳基-λ的制备3 -iodanes。

  DOI：

  10.1002/chem.201805970