(1R,3r,5S,7r)-7-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid | 87860-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3r,5S,7r)-7-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
• CAS: 87860-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: TZVSMPPJRSCITQ-WTPCLMDXSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.5-150.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  355.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3r,5S,7r)-7-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-exo-formylbicyclo<3.3.1>nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-carboxytricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a015
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(II) gluconate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1R,3r,5S,7r)-7-hydroxybicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  亚铁盐，血红素和亚铁盐/磷脂酰胆碱存在下抗疟疾1,2,4,5-四恶烷与1,2,4-三氧戊环的反应性比较

  摘要：

  Dispiro-1,2,4,5-四恶烷和1,2,4-三氧戊环因其结构简单，稳定性好和令人印象深刻的抗疟活性而代表了有吸引力的合成抗疟过氧化物类。我们研究了一系列有效的酰胺官能化四恶烷与葡萄糖酸铁（II），FeSO 4，FeSO 4 / TEMPO，FeSO 4的反应性/磷脂酰胆碱和血红素，以了解其潜在的生物激活机制，并将结果与​​相应的1,2,4-三氧戊环比较。自旋捕获实验表明四恶烷的Fe（II）介导的过氧化物活化产生一级和二级C自由基中间体。在Fenton反应条件下，四恶烷和三恶烷与寄生虫消化液膜中存在的主要不饱和脂质磷脂酰胆碱的反应表明，两种内过氧化物在磷脂氧化方面具有共同的反应性，与青蒿素的反应性不同。重要的是，当四恶烷在血红素存在下进行生物活化时，仅观察到以C为中心的仲自由基，该自由基平稳地产生了区域异构药物衍生的血红素加合物。进行了II TPP和Mn II TPP的对接研究，以合

  DOI：

  10.1021/jm200768h

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140187535A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The disclosure relates to Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, e.g., a pharmaceutically acceptable salt or solvate, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q a , W, U, A, B, Z, a, and the dashed lines are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound.

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。
• Synthesis of non-steroidal 2-methoxyestradiol mimetics based on the bicyclo[3.3.1]nonane structural motif
  作者：Evgeniya V. Nurieva、Nikolay A. Zefirov、Alexandra V. Mamaeva、Yuri K. Grishin、Sergei A. Kuznetsov、Olga N. Zefirova

  DOI：10.1016/j.mencom.2017.05.007

  日期：2017.5

  Two pairs of bicyclo[3.3.1]nonane derivatives with 2-methoxyphenol moiety were synthesized as non-steroidal 2-methoxyestradiol mimetics demonstrating noticeable cytotoxicity to human lung carcinoma cell line A549. Compounds with 2-methoxyphenol annulated with bicyclo[3.3.1]nonane fragment were obtained using BF3-assisted oxirane opening in 5-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-oxaspiro[2.5]octanes with

  合成了两对具有2-甲氧基苯酚部分的双环[3.3.1]壬烷衍生物，作为非甾体的2-甲氧基雌二醇模拟物，证明其对人肺癌细胞系A549具有明显的细胞毒性。使用5-（4-苄氧基-3-甲氧基苯基）-1-氧螺环[2.5]辛烷中的BF3辅助环氧乙烷开口，同时进行分子内环化和还原，获得带有双环[3.3.1]壬烷片段环化的2-甲氧基苯酚的化合物关键步骤。将内-7-羟基双环[3.3.1]壬烷-exo-3-羧酸转化为在分子的酸或醇部分中含有2-甲氧基苯酚片段的两种酯。
• [EN] AZETIDINE-SUBSTITUTED QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE PAR UNE AZÉTIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013080036A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The disclosure relates to Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein the R1, R2, R3, Q, Y1, Z, A, B, a, and b are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of an Azetidine-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  该披露涉及公式(I)的氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物及其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、a和b如本文所定义，包含有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病（如疼痛）的方法，包括向需要的动物施用有效量氮杂环丙烷取代喹喔啉型哌啶化合物。
• OXIME-SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140187544A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present disclosure relates to Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, such as those of Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 20 , R 21 , Q, Y 1 , Z, A, B, and a are as defined herein; compositions comprising an effective amount of an Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of an Oxime-Substituted Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本公开涉及氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物，例如公式（I）中的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R20、R21、Q、Y1、Z、A、B和a如本文所定义；包含有效量氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要治疗的动物施用有效量的氧肟取代的喹喔啉型哌啶化合物。
• [EN] QUINAZOLIN-4(3H)-ONE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DU TYPE QUINAZOLIN-4(3H)-ONE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2014102589A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present disclosure relates to Quinazolin-4(3H)-one-Type Piperidine Compounds, such as those of Formule (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, Q, Y1, Z, A, B, E, and a are as defined herein; compositions comprising an effective amount of a Quinazolin-4(3H)-one-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Quinazolin-4(3 H)-one-Type Piperidine Compound.

  本公开涉及喹唑啉-4(3H)-酮型哌啶化合物，例如公式(I)中的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中R1、R2、R3、Q、Y1、Z、A、B、E和a如本文所定义；包含有效量喹唑啉-4(3H)-酮型哌啶化合物的组合物；以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量喹唑啉-4(3H)-酮型哌啶化合物。