[(3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-methanol | 233589-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-methanol
• 英文别名: p-methoxyphenyl 2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside
• CAS: 233589-82-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇
• 分子量: 416.471
• InChiKey: QFUUQWKAPKZAGU-CDJZJNNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-methanol 在 咪唑 、 2,4,5-三碘咪唑 、 二苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S)-3,4-isopropylidenedioxy-2-benzyloxyhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  一种多功能的合成高功能化碳环的方法

  摘要：

  基于衍生自D-半乳糖的Vasella重排产物的转化（即两碳Wittig烯化和酯还原），然后是[3,3] Overman或[2,3]的合成方法，用于生产conduramine和carbasugar衍生物-Wittig-Still的σ重排，以及随后的闭环易位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00911-9
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-Benzyloxy-6-(4-methoxy-phenoxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种多功能的合成高功能化碳环的方法

  摘要：

  基于衍生自D-半乳糖的Vasella重排产物的转化（即两碳Wittig烯化和酯还原），然后是[3,3] Overman或[2,3]的合成方法，用于生产conduramine和carbasugar衍生物-Wittig-Still的σ重排，以及随后的闭环易位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00911-9

文献信息

• Stereodirecting Effect of C5-Carboxylate Substituents on the Glycosylation Stereochemistry of 3-Deoxy-<scp>d</scp>-<i>manno</i>-oct-2-ulosonic Acid (Kdo) Thioglycoside Donors: Stereoselective Synthesis of α- and β-Kdo Glycosides
  作者：Wei Huang、Ying-Yu Zhou、Xing-Ling Pan、Xian-Yang Zhou、Jin-Cai Lei、Dong-Mei Liu、Yue Chu、Jin-Song Yang

  DOI：10.1021/jacs.7b09461

  日期：2018.3.14

  manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) ethyl thioglycoside donors is presented. The coupling of 5- O-arylcarbonyl or acetyl protected Kdo thioglycosides with acceptors proceeds in an α-selective and high-yielding manner, leading to formation of α-linked Kdo glycosides products. On the other hand, the glycosylation stereoselectivity of the 5- O-2-quinolinecarbonyl (Quin) or 4-nitropicoloyl substituted Kdo thioglycoside

  介绍了 C5-酯功能对 3-脱氧-d-甘露糖-oct-2-ulosonic 酸 (Kdo) 乙基硫糖苷供体的糖基化立体选择性的立体定向作用。5-O-芳基羰基或乙酰基保护的 Kdo 硫糖苷与受体的偶联以α-选择性和高产率的方式进行，导致形成 α-连接的 Kdo 糖苷产物。另一方面，5-O-2-喹啉羰基 (Quin) 或 4-硝基吡啶甲酰基取代的 Kdo 硫糖苷供体的糖基化立体选择性是可切换的：(1) 带有主要糖基受体的 Kdo 供体的 5-O-Quin 的糖基化显示出完全的 β-立体选择性，以良好到极好的收率提供相应的 β-糖苷。(2) 具有这些 Kdo 供体的二级受体的立体化学结果主要取决于受体的立体电子性质。当 Kdo 供体与解除武装或高度拥挤的二级碳水化合物受体偶联时，仅获得或主要获得 α 异头产物，而选择性可能会在携带 5-O-4-硝基吡啶甲酰基的供体与更具反应性的仲醇的糖基化中转变为主要的