1-(1-methoxy-4,4-dimethylpent-2-ynyl)cyclohex-1-ene | 1261072-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-methoxy-4,4-dimethylpent-2-ynyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-(1-Methoxy-4,4-dimethylpent-2-ynyl)cyclohexene
• CAS: 1261072-76-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: UOVYFYKORJNUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methoxy-4,4-dimethylpent-2-ynyl)cyclohex-1-ene 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 (1S,7aS/1R,7aR)-1-tert-butyl-3-methoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-inden-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  氧化引发的乙烯基烷氧基丙二烯的纳扎罗夫环化

  摘要：

  已经开发了一种非对映选择性形成 C 4、C 5 -二取代环戊烯酮的温和方法，包括通过乙烯基烷氧基丙二烯的非对映选择性氧化形成戊二烯基阳离子。旋转电环化提供环戊烯酮产物。通过这种转化，广泛的范围、温和的条件和不常见的取代模式使其成为现有环戊烯酮合成方法的有用补充。

  DOI：

  10.1021/ol1027255
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-carboxaldehyde 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(1-methoxy-4,4-dimethylpent-2-ynyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  氧化引发的乙烯基烷氧基丙二烯的纳扎罗夫环化

  摘要：

  已经开发了一种非对映选择性形成 C 4、C 5 -二取代环戊烯酮的温和方法，包括通过乙烯基烷氧基丙二烯的非对映选择性氧化形成戊二烯基阳离子。旋转电环化提供环戊烯酮产物。通过这种转化，广泛的范围、温和的条件和不常见的取代模式使其成为现有环戊烯酮合成方法的有用补充。

  DOI：

  10.1021/ol1027255