2,3,5-三甲基-6-(2-甲基-2-硝基丙基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮 | 136869-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,3,5-三甲基-6-(2-甲基-2-硝基丙基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2,3,5-Trimethyl-6-(2-methyl-2-nitropropyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 136869-40-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: CCFXAFXMBHXNRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氢醌 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,5-三甲基-6-(2-甲基-2-硝基丙基)环己-2,5-二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  四取代的1,4-苯醌的S RN 1反应

  摘要：

  通过S RN 1机理显示2-氯甲基-3,5,6-三甲基-1,4-苯醌的2-氯甲基-C-烷基化反应是通过S RN 1机理进行的。该机理被双氧，对二硝基苯，氯化铜和二叔丁基硝基氧的抑制作用所证实。首次发现由双氧诱导的硝基和亚硝酸盐衍生物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79881-9

文献信息

• Fluoride as leaving group in SRN1 reactions of a tetrasubstituted-1,4-benzoquinone
  作者：Michel P. Crozet、Luc Giraud、Jean-François Sabuco、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91861-6

  日期：1992.2

  2-Fluoromethyl-3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinone was synthesized and its reactivity in SRN1 reactions compared to the reactivity of the chloro derivative previously described. This study reports the first examples of the displacement of the fluoride in SRN1 reactions involving a substitution at an sp3 carbon atom.

  合成了2-氟甲基-3,5,6-三甲基-1,4-苯醌，并将其在S RN 1反应中的反应性与先前描述的氯衍生物的反应性进行了比较。这项研究报告了涉及在sp 3碳原子处发生取代的S RN 1反应中氟化物置换的第一个例子。