(4aS,8S,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8-<(methoxymethoxy)methyl>-4a-methyl-2(1H)-naphthalenone | 127255-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8S,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8-<(methoxymethoxy)methyl>-4a-methyl-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aS,8S,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8-[(methoxymethoxy)methyl]-4a-methyl-2(1H)-naphthalenone；(4aS,8S,8aR)-8-(methoxymethoxymethyl)-4a-methyl-1,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 127255-10-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: ROSMLFCBVKKTBJ-BNOWGMLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8S,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8-<(methoxymethoxy)methyl>-4a-methyl-2(1H)-naphthalenone 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 xestoquinol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute stereochemistry of (+)-xestoquinone and xestoquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a035
• 作为产物：
  描述：

  O-<(4aR,5S,6S,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-<(methoxymethoxy)methyl>-8a-methyl-1(2H)-oxonaphthalen-6-yl>S-methyl dithiocarbonate ethylene acetal 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 甲基锂 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4aS,8S,8aR)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-8-<(methoxymethoxy)methyl>-4a-methyl-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute stereochemistry of (+)-xestoquinone and xestoquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a035

文献信息

• HARADA, NOBUYUKI;SUGIOKA, TATSUO;UDA, HISASHI;KURIKI, TAKEO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3158-3163
  作者：HARADA, NOBUYUKI、SUGIOKA, TATSUO、UDA, HISASHI、KURIKI, TAKEO

  DOI：——

  日期：——