5-iodo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-azepino[3,2,1-hi]indol-4-one | 313352-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-azepino[3,2,1-hi]indol-4-one
• 英文别名: 3-iodo-2,3,6,7-tetrahydroazepino[3,2,1-hi]indole-4(1H)-one；11-Iodo-1-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-12-one
• CAS: 313352-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₂INO
• 分子量: 313.138
• InChiKey: NODVPZAVJYTKTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-azepino[3,2,1-hi]indol-4-one 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-benzyl-N-(4-oxo-1,2,3,4,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是用于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病、肿瘤等和相关病症和疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112079839A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-四氢氮杂并[3,2,1-喜]吲哚-1,4-二酮 在 palladium on activated charcoal 碘代三甲硅烷 、 四甲基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 25.17h， 生成 5-iodo-1,2,6,7-tetrahydro-5H-azepino[3,2,1-hi]indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-哌嗪基-1,2,6,7-四氢-5H-氮杂环庚烷[3,2,1-hi]吲哚-4-酮衍生物的设计，合成和发现：新型的混合多巴胺D2 / D4受体系列拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成并鉴定了5-哌嗪基-1,2,6,7-四氢-5H-叠氮[3,2,1-hi]吲哚-4-酮衍生物，并将其鉴定为混合多巴胺D（2）的新系列/ D（4）受体拮抗剂。该系列的特点是刚性三环系统是重要的药效基团核心结构，具有很高的结合亲和力。还描述了分子模型研究。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01056-9